중화사전망 - 중국어 사전 - 과수 재배의 기원은 무엇입니까?
과수 재배의 기원은 무엇입니까?
세계에서 재배한 과일나무의 기원은 원시 농업이 탄생하기 훨씬 전에 야생식물의 열매가 이미 인류 음식의 주요 부분이 되었다. 석기 시대 인간이 먹는 야생 과일의 종류는 매우 복잡하다. 하지만 대부분은 나중에 과일나무를 재배하는 것으로 발전하지 못했다. 재배식물의 출현은 먹을 수 있는 열매와 씨앗을 수집하는 것으로 시작된다.
대부분의 중요한 과수는 선사 시대에 이미 재배되었다. 그들이 야생에서 과일나무를 재배하는 정확한 과정을 어떻게 길들였는지 추적하기는 어렵다. 다년생 목본식물은 집단적으로 통제하기 어렵기 때문에 그 재배의 기원은 의심할 여지 없이 1 ~ 2 년생 초본식물보다 훨씬 늦다. 그래서 야생 과일은 일찍 인간에게 먹히고 이용됐지만 나중에는 재배 식물이 되었다.
재배 과수의 생산은 채집 야생 → 경영 야생 → 재배 길들이기 과정에서 비롯된다. 많은 과일나무 원산지의 패턴은 모두 비슷하며, 일부 외진 산간 지역에서도 볼 수 있다. 코카서스, 서아시아, 천산산지의 산간 주민들은 삼림지를 보리밭으로 변모시켰고, 나무와 관목이 파헤쳐지면 더 좋은 품질의 배, 사과, 체리리가 제자리에 남아 있었다. 포도가 초기에 사람들의 숙소에 둘러싸여 보호되어 나무에 올라가 결국 재배된 과일나무로 발전했다는 증거가 있다. 이것은 과일 나무 재배의 원래 상태로 간주 될 수 있습니다. 개발의 불균형으로 인해 일부 과일나무는 여전히 야생을 채집하거나 야생을 관리하는 단계에 있으며, 예를 들어 아프리카의 코코넛은 여전히 대부분 반야생 상태에 있다. 많은 견과류 과일나무도 마찬가지다. 중국 장백산 지역의 와인 양조업, 미국 메인주의 크랜베리 기업, 심지어 1970 년대 중국에서 관심을 끌었던 키위가공업까지 대부분 야생과일나무에서 나온 원료입니다.
고고학적 증거에 따르면 최초의 과일나무는 무화과, 대추, 올리브, 포도였다. 청동과 석기 시대 팔레스타인 (기원전 3700 ~ 3500 년경) 과 메소포타미아 (기원전 4000 년경) 에서 올리브와 대추야자 재배에 대한 확실한 증거가 나왔다. 무화과는 신석기 시대 말기에 재배되고 포도는 청동기 시대 초기에 재배되었다. 식품 생산의 보충으로서, 그들의 열매는 초기 유적에 나타나기 시작했다. 이 재배의 기원이 이른 과일나무들은 모두 공통된 특징을 가지고 있는데, 바로 무성 번식이 쉽다는 것이다. 석류 재배의 기원은 상술한 품종보다 늦지 않을 것이라고 생각한다. 나중에 바나나, 망고, 감귤, 아몬드를 포함한 일부 이나무들이 잇달아 길들여져 재배되었다. 실제로 무융합 생식과 무성 번식으로 감귤 망고 등 소수의 열대 과수가 재배 과수 대열에 더 쉽게 들어가야 한다. 식물 유해는 따뜻하고 습한 기후에서 건조한 환경보다 보존하기 쉽지 않기 때문에 감귤, 풍부하고 죽은 과일과 아보카도는 올리브, 무화과, 대추, 포도보다 물리적 증거가 훨씬 적다. 대부분의 자료에 따르면 원귤은 대부분 중국에서 기원했고 인도와 미얀마에서 기원했다고 생각하는 자료도 있다. 그 재배의 기원은 기원전 2000 년보다 늦지 않았다. 중국 최초로 유자 오렌지 감귤을 재배했다. 관련 껍데기도 이미 알려져 감귤의 중요한 뿌리줄기로 사용되었다.
이속은 씨앗으로 재배한 것 같다. 복숭아의 야생종은 중국 서부에서 매우 풍부해서 기원전 2000 년부터 재배를 시작했다. 이배체 복숭아와 살구는 중국 서부 환경에서 발전한 자교튼튼한 시스템일 수 있다. 잡합도가 높고 자교불친화한 아몬드가 재배를 시작하는 시간이 더 빠르다 (기원전 3000 년). 사과와 배에 대한 상세한 연구가 이뤄졌지만, 그들의 재배 기원은 아직 명확하지 않다. 핵과류의 재배의 기원은 접목에 달려 있으며, 특히 제자리에서 접목하여 야생종과 자연적으로 교배할 수 있는 충분한 기회를 갖게 한다. 야생 사과와 배는 유럽과 아시아에 광범위하게 분포되어 있기 때문에 일반 사과와 서양배에는 원시 조상뿐만 아니라 다른 종도 있기 때문에 재배의 기원은 비교적 복잡하다. 중국 북부와 동시베리아에서 기원한 동방배 야생종은 재배가 일찍 들어왔는데, 주로 중국의 추자배와 사배에서 기원했다.
견과류 과수의 재배 기원은 비교적 늦다. 신석기 시대와 청동기 시대의 유물에서 많은 견과류가 발견되었지만, 실제로 길들여진 시간은 비교적 늦다. 무화과, 포도, 석류, 아몬드, 복숭아와 같이 일찍 꽃을 피울 수 있는 품종을 선호하는 것 같습니다. 바나나와 파인애플의 성장주기도 짧다. 하지만 어린 묘목의 어린 시절은 비교적 길었는데, 특히 대부분의 견과류가 더 길었다. 개암은 우리나라 최초의 과수 중 하나이지만, 줄곧 크게 개량되고 발전하지 못했다. 아몬드를 제외한 다른 견과류도 마찬가지다.
소수의 과수 재배의 기원은 매우 늦다. 예를 들어 복분자와 초밤의 재배는 16 세기 유럽에서 기원했다. 파인애플과 딸기 재배는 18 세기 유럽에서 기원했다. 월귤과 키위는 20 세기까지 미국과 뉴질랜드에서 재배되고 생산되지 않았다. 일부 과일나무들은 다른 지역에서 비슷한 과일나무를 들여와서 여러 차례 실패를 당한 후 길들여졌다. 예를 들어, 미국 원산지인 미국 포도와 미국 리는 유럽에서 유럽 포도와 서매를 도입하지 못한 후에야 주목을 받기 때문에 재배의 기원이 늦다.
재배 식물 기원 중심 이론
처음에는 식물 재배의 기원에 대한 생각이 간단하여 모두 신이 창조한 것이라고 생각했다. 19 세기 이전에는 대부분의 식물의 기원이 분명하지 않았다. 19 세기 후반에 스위스 식물학자 Alphonse De Candolle 은 먼저 재배식물의 기원을 언급하고' 재배식물고증' (1882) 이라는 책에서 선인의 문헌을 요약하며 다양한 증거로 재배식물의 기원을 추적했다. 현대의 C.R. 다윈은 동물과 식물의 모든 방면에서의 진화를 광범위하게 연구하고, 선정된 조건에서 큰 변화가 일어났다는 결론을 내렸다. 그는 매우 풍부한 재료로 생명이 있는 자연계가 자신의 발전 역사를 가지고 있다는 것을 증명하고, 식물의 진화가 규칙적이라는 것을 증명하고, 야생식물이 매우 척박하다는 것을 증명하고, 많은 식물이 재배로 인해 심각한 변화가 일어났다는 것을 증명했다. 다윈주의는 사람들의 시야를 넓히고 인류의 식물 개조를 위한 이론적 기초를 제공했다. 식물잡종연구 (1865) 라는 책에서 G.J. 멘델은 재배식물이 유전과 변이의 본질을 가장 잘 알려준다고 생각한다. 생활환경이 변하면 종류가 바뀌고, 종은 새로운 환경에 적응할 수 있는 능력이 있지만, 환경변화가 돌연변이의 유일한 원인은 아니다. 재배 식물은 서로 다른 교잡계의 구성원이다. 멘델은 재배 식물의 발전을 야생식물처럼 교잡과 선택의 특수한 조건 때문이다.
소련 학자 바빌로프 (나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나, 나 많은 경제식물을 모아 조사 데이터를 종합적으로 분석하고 일련의 과학실험을 해 육종의 식물지리기초 (1935) 등의 논문을 발표했다. 재배 식물의 기원 중심 이론을 제시하다. 농작물, 채소, 과일나무 등 600 여 종의 주요 재배 식물의 기원을 지적하여 품종 다양성의 지리적 분포 법칙을 총결하여 품종 자원 작업의 중요한 이론적 근거가 되었다.
세계 재배 식물의 기원 센터
유전자 센터, 진화 센터 또는 다양성 센터도 있습니다. 바빌로프 비데칸도는 원시 재배 식물의 실제 면적에 대해 더 잘 알고 있다. 방향성 작업이 완료되어 세계 재배 식물의 기원 센터 스케치가 처음으로 그려졌다. 그는 식물 종의 가장 다양한 지역이 그것의 기원의 중심이라는 것을 발견했다. 서로 다르고 관련이 없는 많은 분류군의 기원 센터는 종종 동일하거나 겹치는데, 세계에서 재배된 식물의 기원 센터가 상대적으로 적고 크다는 것을 알게 되었다. 이 센터들은 기본적으로 세계의 모든 중요한 농작물을 제공한다.
바빌로프 재배 식물의 세계 기원 센터가 몇 차례 수정되어 마침내 8 개 지역과 3 개 하위 지역 (그림 1) 으로 나뉘어 8 대 센터를 제시했다. 그들은 (1) 중국 중심지이다. 세계 최대의 농업 발원지와 재배 식물의 기원 센터. 그것은 중국 중서부의 산간 지대와 인근 저지대를 덮었다. 곡류, 메밀, 콩, 각종 콩류, 뿌리와 줄기 작물 외에도 대량의 재배 식물이 있다. 과수, 배, 사과, 이자는 가장 부유한 것으로 불린다. 많은 감귤류 과일나무도 여기에서 기원했다. 식물과 식물 속의 거대한 잠재력을 키우는 데 있어서, 그것은 다른 센터를 능가한다. (2) 인도 센터. 펀자브와 인도 북서부의 다른 지방은 포함되지 않지만 미얀마를 포함한다. 중요성은 각 대중들의 마음 속에서 2 위를 차지했다. 벼, 사탕수수, 대량의 콩류, 망고와 감귤과 같은 많은 열대 과일나무의 고향이다. 465405 인도-말레이아 센터. 지나, 말레이 반도, 자바, 칼리만단, 수마트라, 필리핀 제도. 중요한 열대 향료를 생산하다. 이 지역에서 생산되는 열대 과일나무로는 바나나와 오렌지, 코코넛, 올리브가 있다. 열대 식물 자원이 풍부한 동남아시아는 아직 완전히 개발되지 않았다. ③ 중앙 아시아 센터. 인도 북부에는 아프가니스탄, 소련의 타지키스탄, 우즈베키스탄의 전체와 서천산 산맥이 있습니다. 범위가 크지 않고 식물 종류도 매우 적다. 대량의 밀 품종 외에도 콩과 마류 작물의 발원지이자 아월혼자, 살구, 배, 아몬드, 호두 등 과일나무의 기원센터이기도 하다. ④ 근동 중심. 소아시아 내륙, 자카프카스 전체, 이란, 투르크맨 고지를 포함한 서아시아입니다. 밀, 호밀, 중요한 사초의 원산지이자 오이류의 보고이기도 하다. 서아시아도 풍부한 서구 과일나무 자원을 모았는데, 포도, 배, 서구 체리, 호두, 타쿠라, 아몬드, 무화과의 고향 ⑤ 지중해 중심지였다. 시리아, 팔레스타인, 소아시아 서부와 남부, 그리스, 이탈리아, 아프리카 북동부를 포함한다. 특별히 재배된 일련의 식물이 있다. 양배추, 흑겨자, 아스파라거스, 라벤더, 맥주꽃, 월계수 등 특수 작물을 생산하는 것으로 유명하다. 사탕무의 발원지이기도 합니다. 이 센터에서 유래한 유일한 과일나무는 올리브와 뿔콩나무이다. ⑥ 아비시니아 센터. 에티오피아 에리트레아 소말리아 등 고원 산간 지역에 적용된다. 재배된 식물의 총수는 많지 않지만, 밀의 품종 수는 놀라울 정도로 보리, 커피, 홍화의 발원지이기도 하다. 하지만 이곳에는 현지의 과수가 없다. ⑦ 멕시코-중미 센터. 앤틸리스 제도도 포함되어 있습니다. 옥수수, 강낭콩, 코코아, 고구마의 고향이다. 육지면은 멕시코 남부에서 기원했다. 열대 과일나무의 파인애플, 아보카도, 캐슈, 구아바, 파파야가 모두 이곳에서 기원했다. 8 남미 센터. 페루, 에콰도르, 볼리비아. 대량의 야생 식물 자원이 인류와 거의 접촉한 적이 없다. 감자, 담배, 토마토, 카사바는 모두 남아메리카에서 원산지이다. 원래의 과수는 파파야와 백향과였다. 465405 칠레 센터. 남미 센터를 보충하다. 과일나무에는 칠레 딸기가 있다. 브라질 중부 파라과이에는 약 4 만 종의 종자 식물이 있는데, 주로 땅콩, 클로버 접착제, 마다이차가 있다. 과일나무에는 파인애플, 캐슈, 체리가 포함됩니다.
그림 1 기원 이론의 기본 개념과 그 발전 바빌로프의 재배 식물 기원 센터 이론은 다음과 같이 요약할 수 있다. ① 재배 식물은 세계 일부 지역에서 약간의 변이가 있다. 한 종의 대다수 품종과 유형이 집중되는 곳이 바로 이 종의 기원의 중심이다. 센터의 각 품종은 종종 대량의 우성 대립 유전자를 가지고 있다. 열성 유전자는 중심 가장자리와 격리 지역에 분포한다. ② 일부 재배 식물은 여러 지역, 즉 몇 개의 기원 센터에서 기원한다. 2 차 센터도 1 차 중심, 즉 보이지 않는 등 유전자에 의해 제어되는 새로운 다양성 지역을 중심으로 발전할 수 있다. 2 차 센터는 특수한 유형의 재배 식물을 발전시킬 것이다. 재배한 식물이 중간에서 바깥쪽으로 확산되면 다른 곳에 더 많은 변이가 축적될 수 있다. 보통 두 개 이상의 종이 교잡한 후 자연과 인공선택에 의해 발생한다. 재배 식물의 발원지는 그 1 급 중심이고, 변이와 축적이 발생하는 곳은 그 2 급 중심이다. 이 둘은 우성 유전자의 수에 따라 구분할 수 있다. 예를 들어 복숭아의 1 급 센터는 중국에 있고, 2 급 센터는 이란, 중앙아시아, 이탈리아, 스페인, 미국이다. ③ 재배 식물의 기원 센터에는 재배 식물의 종류와 변종이 포함되어 있다. 이 센터들은 모두 산에 있다. 재배 식물이 발달하기 시작한 가장 중요한 지역은 20 N 에서 45 N 사이였다 .. 그들은 왕왕 대산맥의 일반적인 흐름과 일치한다. 사막, 바다, 산맥에 의해 고립된 경우가 많으며, 이로 인해 독립된 식물군과 인간의 독립 발전도 생겨났다. 그것들 사이의 상호 작용은 독립된 농업 문화를 만들어 냈다. ④ 대부분의 재배 식물은 세계 동양, 특히 중국과 인도에서 기원한다. 이 두 나라는 재배 식물의 거의 절반을 제공한다. 이어 서아시아와 지중해가 뒤를 이었다. 중앙유럽, 북유럽, 북미의 공장은 상대적으로 열악하다. ⑤ 재배 식물은 품종 다양성의 지리적 분포를 가지고있다. 예를 들어 히말라야에서 지중해에 이르기까지 농작물의 씨앗과 열매가 점점 커지는 것을 볼 수 있다. 그러나 예멘, 아라비아 산간 지역에서 자란 모든 식물은 조숙한 유형을 가지고 있다. 또 다른 예로, 지역마다 질병에 대한 저항력이 다르다. 자화수분, 이화수분, 융합되지 않은 생식, 배수체 경향과 같은 다른 생물학적 차이도 다르다. 육종자들은 가장 가치 있는 종질 자원을 찾아 이용할 수 있도록 종의 식물 지리적 특징을 고려해야 한다. 재배식물 기원센터의 발견은 식물 도입과 길들이기, 유전육종가들이 원시 재료를 탐구하는 데 큰 도움이 된다.
나중에 학자들은 서반구의 일부 작물에서 캐슈, 호박, 옥수수와 같은 많은 변화를 보여 주었고, 이로 인해 이차 변이 센터는 종종 초생센터와 혼동되는 경우가 많았습니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 남녀명언) J.R. 하란은 다양성 센터가 주로 이들 지역에서 매우 활발한 진화력의 역할 때문이라고 생각한다. 버킬 (I.H.Burkill) 에 따르면, 바빌로프 이론의 약점은 모든 증거가 식물에서 나온 것이지, 그들을 키우는 사람에게 묻지 않았다는 것이다. 서로 다른 미기후는 산간 지역에 인구가 밀집되어 돌연변이가 생존할 수 있는 기회를 늘리고, 식물의 종류도 평원보다 확실히 풍부하다. 유용하고 쓸모없는 식물은 같은 기회를 가지고 있다. 경험 많은 육종자들이 재배식물의 믿을 만한 기원센터가 아니라 새로운 유형을 탐구하는 곳이다. (알버트 아인슈타인, 지식명언) 산맥 가장자리에서 식물을 재배하는 것이 중부보다 쉽다. 그는 자연 격리의 중요성을 강조했다. 사람들은 자연 격리 하에 올리브를 개량하는데, 이것은 본속의 다른 종의 분포 범위 밖에 있다. 대추도 열등종 대추의 가장자리 밖에 나타났다. 무화과는 반얀 트리 분포의 가장자리에 있습니다. 원산지는 바과 한 종밖에 없고, 다른 2 차 품종은 말레이아에 집중되어 있다. 코코넛의 산지도 다른 종류의 코코넛과는 거리가 멀다.
바빌로프의 기원 센터가 모두 산간 지방에 있다는 것은 이치에 맞지만, 그들이 이미 세계 농업을 형성했다는 점도 고려해 볼 만하다. 역사는 최초의 농업이 강둑에 나타났다는 것을 보여준다. 농업의 출현으로 인해 식물을 재배하는 것 외에도 다른 조건이 필요한데, 이 조건들은 외진 산간 지방에서 완전히 구비되지 않았다.
그 후 많은 사람들이 바빌로프의 이론을 연구하여 일부 작물의 재배 기원에 대해 약간의 수정을 했지만, 전체 체계는 변하지 않았다. 염색체 분석에 따르면 C.D. 달린턴은 재배 식물의 기원을 9 개 구역과 6 개 하위 구역으로 나누며 유럽과 북미 2 개 하위 지역을 늘리는 것 외에 와빌로프의 구분과 거의 일치한다. 바빌로프 기원 센터 밖에서 일부 작물이 발견됐기 때문에, 루코프스키는 1970 년에 큰 유전자 센터의 사상을 제시하여 기원 센터의 개념을 확대하고 호주를 늘렸다.
그림 2 세계 주요 재배 센터의 과일 나무 원산지
65438 년부터 0975 년까지 A.G.Zeven 과 Rukovsky 가 공동 편찬한' 재배 식물과 진화 센터 사전' 은 많은 학자들이 재배 식물의 기원에 대한 연구 성과를 요약했다. Rukowski 분류에 따르면 재배식물과 그 근연종은 각각 *** 167 과, 2297 종에 포함됐다. 1982 개정판은 문키와 J.M.J.de Wet 가 편집한 것으로' 재배 식물과 그 진화 영역 사전' 으로 이름이 바뀌었고, 173 과 2489 종을 수록했는데, 이 중 남미와 중앙아메리카가 가장 많이 증가했다. 수집한 종은 아직 완전하지 않지만, 각 주요 센터에서 유래한 과일나무 생균 자원의 개요를 볼 수 있다. 각 주요 센터의 과일 나무 유형은 다음과 같습니다. ① 중일 센터. 붉은 고기 사과, 황징, 후베이 해당화, 서부 해당화, 삼엽해당화, 산사, 사배, 백배, 추자배, 이두배, 콩꼬투리 배, 갈색 배, 산사, 후베이 산사, 파파야, 복숭아, 복숭아, 간쑤 복숭아 반여름, 후퇴자, 우유, 키위, 대추키위, 키위 대추, 동백, 홍차, 우술차, 가시베리, 다화라즈베리, 가시나무, 가시징, 밤, 일본 밤, 은행, 호두, 호두나무. (2) 인도 차이나-인도네시아 센터. 유자, 레몬, 라임, 라임 등 감귤 8 종, 바나나 3 종, 빵과 파인애플 5 종, 코코넛 8 종, 빈랑 나무 열매, 망종 감 2 종, 홍모단 2 종, 망고 3 종, 두리안 3 종, 복숭아 2 종, 올리브 4 종, 올리브, 두영 ③ 호주 센터. 오렌지, 마카다미아, 호주 바나나 등이 있습니다. (4) 인도 스탠 센터. 망고, 파인애플, 계오렌지, 인도 황피, 망길감, 인도 목나이, 인도 목파인애플, 우메도 등이 있습니다. ⑤ 중앙 아시아 센터. 숲 사과, 사이비 사과, 중앙아시아 배, 체리 자두, 이탈리아 산사 나무, 호두, 피스타치오, 유럽 포도, 아몬드 6 종, 대추, 검은 오디, 부카라 딸기가 있습니다. ⑥ 근동 중심. 사과 2 종, 배 4 종, 아푸, 유럽 산사 나무속, 유럽 자두, 체리리, 검은 가시 리, 유럽 달콤한 체리, 유럽산 체리, 유럽 포도, 석류, 무화과, 아몬드, 유럽 밤, 유럽 헤이즐넛, 유라시아 산수유 등이 있습니다. ⑦ 지중해 센터. 올리브, 유럽 포도, 개암, 각두나무 등이 있습니다. ⑻ 아프리카 센터. 대추야자, 체리오렌지, 아프리카성사과, 버터나무 등 6 가지가 있습니다. ⑨ 유럽-시베리아 센터. 시베리아 사과는 네 가지가 있는데, 거위 손바닥, 황징, 서양배, 딸기, 검은 체리, 시베리아 살구, 초원 체리, 시베리아 초밤, 굵직한 차, 검은 라즈베리, 흥안차, 갈고리, 화초 등이 있습니다. 남미 센터에 참가하다. 캐슈, 파인애플 2 종, 파파야 3 종, 칠레 딸기, 체리 3 종, 석류, 노른자 3 종, 금호꼬리 2 종, 백향과 10 종, 대추, 대추, 복분자 3 종, 위선애인 나무 2 종이 있습니다. ⑵ 중미 및 멕시코 센터. 파파야 7 종, 아월혼자 2 종, 파파야 3 종, 호두, 벽루노른자, 가시배 선인장, 아보카도 2 종, 구아바 4 종. ⑶ 북미 센터. 호두 2 종, 미국 리 2 종, 감, 흑호두, 미국 리 6 종, 딸기, 초밤 5 종, 블루베리 3 종, 미국 포도 7 종.
중국에서 재배한 과수의 원산지
중국 과일 재배는 역사가 유구하다. 시경',' 하' 등 고대 문헌과 현대 고고학 발굴에 따르면 중국 원산지인 복숭아, 리, 살구, 이, 배, 밤, 대추, 헤이즐넛 등 과일나무의 재배 기원은 적어도 3000 년 전이다. 위에서 언급한 낙엽과수 외에' 우우',' 산해경',' 장자' 등 고서에도 감귤 유자 등 남방 상록과수에 대한 기록이 있다. 레몬 등 몇 가지 감귤을 제외하고 대부분 중국에서 처음으로 길들여 재배한 지 이미 3000 여 년이 되었다. 용안, 리치, 올리브, 양매 등 과일나무는 모두 3000 년 정도의 유구한 역사를 가지고 있다. 그러나 중국 원산지인 각종 과일나무의 재배 기원에 대해서는 체계적인 연구가 부족하다. 바빌로프는 중국, 소아시아, 이란의 과일나무에서 중대한 발견이 있을 수 있다고 지적했다. 지금은 이미 관련 학자들의 관심을 불러일으켰고, 일은 점차 전개되고 있다. 선인의 연구에 따르면 중국에서 기원한 과일나무는 3 개의 기원센터로 나눌 수 있다: ① 황하 유역과 북서, 동북지역. 원과수는 주로 복숭아, 복숭아, 간쑤 복숭아, 광호두, 신장 복숭아, 동북살구, 시베리아살구, 살구리, 우수리리, 우매, 백배, 추자배, 이두배, 목리배, 갈색 배, 신장 배, 살구입니다 산포도, 대추키위, 뽕나무, 독스월귤, 대추, 대추나무, 대추나무, 밤, 호두나무, 화산송, 삼엽목통 등. ② 양쯔강 유역. 주로 매실, 리, 중국 체리, 리, 배, 배, 천배, 콩배, 후베이 해당화, 야생산사, 원숭이 산사, 가시 포도, 중화키위, 맛있는 키위, 모과 키위, 광엽키위, 감, 감감, 제왕이 있습니다 ③ 남부 지역 (남서, 중남, 동남 포함). 주로 윈난배, 리강형조, 창강해당화, 대만성림, 첨입림, 석금해당화, 김해당화, 운남산사, 가시배, 대만 대추, 대만 키위, 대만 키위, 감귤향, 불수, 46707 레몬이 있습니다
키위, 갈고리, 차, 화초, 텅스텐 등과 같은 일부 종류의 야생종. 의 기원은 두 지대, 심지어 전국에 걸쳐 있으며, 산간 지방에는 거의 어디에나 있다. 대추키위, 나한과 같은 품종도 있는데, 삼지야생입니다.
재배 과일 나무의 기원에 관한 연구 진행
재배 식물의 기원 중심 이론이 출현한 이래로 이 방면의 연구는 끊임없이 풍부하다. 이 센터에서 발견된 작물과 채소 종질 자원은 이미 전 세계적으로 식물 도입 길들이기 및 품종 개량에 널리 사용되고 있다. 그러나, 전 세계적으로 식물 종질 자원에 대한 체계적인 연구가 이제 막 시작되었다. 밀, 보리, 콩 등 일부 작물의 천연자원은 이미 기본적으로 밝혀졌지만, 과일나무에 대한 연구는 충분하지 않아 각종 과일나무의 기원과 발육 과정에 대해 거의 알지 못한다. 1950 년대 이후 각종 재배 과수의 기원 센터, 야생 근연종, 재배종의 기원, 분포, 진화에 대한 연구가 점차 깊어지고 있다. 망고, 파인애플, 아보카도, 그리고 다른 과일나무들은 바나나나 코코넛과 같은 진화 지리학에 깊이 파고들었다. 그러나 상황도 크게 다르다. 일부 과일나무의 조상은 단지 매우 제한된 지역에 자연적으로 분포되어 있을 뿐이다. 또 다른 과일나무는 광활한 지역에 분포되어 있다. 예를 들어 복숭아의 조상은 주로 중국 서부에 국한되어 있으며, 사과와 배속의 야생종은 유럽의 발칸 반도에서 카프카스, 터키스탄, 알타이 산, 시베리아를 거쳐 중국에 분포한다. 그들의 재배 종의 가능한 조상의 수도 각각 다르다. 예를 들어, 서로 번식할 수 있는 사과속 식물 20 여 종은 유럽과 아시아에서 기원하고 약 10 종은 북미에서 기원한다. 그러나, 단지 4 종의 야생도만이 그 조상으로 간주될 수 있다.
다른 작물과 마찬가지로 과일나무의 초생센터는 당연히 중요하며, 차생센터는 지금 무시할 수 없는 것으로 여겨진다. 예를 들어 폴란드는 중국 복숭아의 초급 센터와 기후가 열악한 동북에서 복숭아 씨앗을 도입했다. 전자는-33 C 에서 모두 얼어죽고 후자는 살아남을 수 있다. 소련은 시베리아 사과 품종이 추위에 견디고 휴면기가 짧다는 것을 발견했다. 반면 코카서스 지역에서 온 품종은 휴면기가 길어 내한성이 떨어진다. 아나톨리아 고원 중부에서 자란 터키 살구와 아몬드는 서부와 서남 연해 지역에서 자라는 것보다 훨씬 추위에 견디며 더 높은 수준의 냉동이 필요하다. 이들은 모두 재배 과수 차생센터의 잠재적 종질자원 가치가 초생센터 못지않다는 것을 보여준다. 따라서 과수의 기원을 재배하는 연구 임무는 여전히 매우 어렵다. 현재 발전도 불균형하다. 유럽, 남서 아시아, 이집트에 대해서는 대략적인 윤곽을 볼 수 있습니다. 중앙아시아, 인도 아대륙, 동아시아의 고고학적 발견은 여전히 부족하다. 이 분야에서 중국의 연구가 주목을 받기 시작했다. 중국 원산지인 감귤, 리치, 비파 등 과일나무에 대해 초보적인 탐구를 진행했다. 일부 과일나무 재배의 기원은 여러 방면에서 논란이 있지만 고고학, 고대문학, 언어학, 형태학, 세포학, 유전학 등의 수단을 통해 실제 이미지를 조사할 수 있다. 20 세기 말 분말학, 동료 효소 분석, 핵형 분석의 발전은 연구에 더 많은 조건을 제공했다.
품종을 재배하다
인류의 수요에 따라 선택한 일정한 경제적 가치를 지닌 작물군. 그것은 일부 형태, 생리학, 세포학 또는 기타 특징을 통해 명확하게 구분할 수 있는 재배된 식물군이다. 일반적으로, 그들은 성적 또는 무성 생식 후에 모두 그 특징을 유지할 수 있다. 과일나무 품종은 인류가 서로 다른 수요를 충족시키기 위해 만든 농업 생산 수단이다. 과일나무 재배 품종은 반드시 다음과 같은 기본 특징을 갖추어야 한다. ① 같은 품종 내 개체 간의 유전적 성질은 식물학 특징, 생물학적 특징, 과일성 등과 같이 비교적 안정적이다. ② 일정한 경제적 가치, 생산량, 품질 또는 기타 방면이 인류의 요구에 부합한다. ③ 일정한 자연 조건과 배양 조건에 적응할 수 있고, 적절한 조건 하에서 이 집단의 고유한 특징과 가치를 충분히 발휘할 수 있다. 과수의 품종은 보통 과수의 지상 부분, 즉 이삭 품종을 가리킨다. 과수 지하 부분의 도마는 일반적으로 야생종이나 반야생종을 사용하며, 단지 형으로만 불린다. 대부분의 무성계 과수에게 같은 품종은 실제로 하나의 실생모나 싹이 변하는 무성계 집단에서 유래한 것으로, 품종 내 개인의 표형은 고도의 일관성을 가지고 있으며, 이를 무성계 품종이라고 한다. 어떤 씨앗은 번식하는 과일나무의 주요 성질은 비슷하지만 유전자형은 원친본과 다르기 때문에 혼합군으로, 유성 품종에 속한다. 과수 재배 품종은 출처에 따라 지방품종과 육성품종으로 나눌 수 있다. 지방품종, 일명 농가 품종은 장기간의 과수 생산에서 인공과 자연선택을 거쳐 형성된 것이다. 따라서 그들은 현지의 자연 조건에 대한 적응성이 강하고, 나쁜 환경에 대한 저항력이 강하며, 왕왕 육종에 좋은 종질 자원이다. 품종은 각종 육종 방식을 통해 엄격한 재배, 감정, 선택을 거쳐 만들어진 신품종을 말한다. 육종 목표가 명확하기 때문에, 이 품종들은 많은 우량성을 가지고 있다. 인공 교잡하여 낳은 새로운 품종을 교잡품종이라고 한다. 자연 환경에서 자연 교잡에 의해 형성된 품종도 교잡종이지만, 그 친본은 종종 불분명하기 때문에 자연 교잡종이나 우연한 모종이라고 불린다. 과일나무 새싹이 발전하도록 선택한 품종을 새싹 품종이라고 합니다.
재배 품종은 식물학상의 품종과 다르다. 국제 식물 명명법에 따르면 품종은 모두 라틴어이고, 재배 품종은 일반적으로 현대어로 명명하고, 이니셜은 대문자로 표기한다. 1955 국제재배식물명명위원회의 결의안에 따르면 재배식물의 명명은 3 단계, 즉 이름, 종명, 재배품종명으로 나뉜다. 재배 품종의 이름 앞에 cv 의 약어를 붙이다. (품종) 또는 작은따옴표를 사용합니다. 감귤 같다. 발렌시아, 또는 발렌시아.