중화사전망 - 중국어 사전 - 클로로 설 포닐 우레아 소개
클로로 설 포닐 우레아 소개
2 영어 기준 클로알라민 [랑도 중국어-영어 사전]
아디아본, 디아베켈러
3 chlorsulfonylurea 약전 표준 3. 1 이름 3. 1. 1 중국어 이름 chlorsulfonylurea
3. 1.2 한어병음 녹황과 새
3. 1.3 영어 이름 클로알라민
3.2 구조식 3.3 분자식과 분자량 C 10H 13ClN2O3S? 276.74
3.4 출처 (이름) 및 함량 (역가) 본 제품은 N[ (아크릴기) 카르 보닐 ]4 클로로 벤젠 술폰 아미드입니다. 건품으로 C 10H 13ClN2O3S 의 함량은 99.0% 이상이어야 합니다.
3.5 특성 본 제품은 백색 결정 분말이다. 무미건조하거나 거의 무미건조하고 씁쓸하다.
이 제품은 클로로포름에 용해되고 에탄올에 용해되며 물에 용해되지 않습니다. 수산화나트륨 용액에 녹다.
3.5. 1 융점 본 제품 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅵ C) 융점은125 ~130 C 입니다.
3.6 인증 (1) 약 0. 1g, 50% (g/g) 황산 8ml, 가열 환류 30min, 방냉, 여과, 필터
(2) 본 제품을 약 0.65438±0g 로 무수탄산나트륨 65438±0g 와 섞어서 어두운 붉은색으로 가열하고 65438 00 분 동안 계속 가열하고, 식히고, 물을 용해시키고, 여과하고, 필터에 질산을 넣어 산성을 만들고, 질산은 시험액 65438 을 넣는다
(3) 본 제품을 받아 메탄올을 녹여 2.4mg 당 용액으로 희석하고 1200ml 을 0.0 1mol/L 염산용액으로 희석한다.
(4) 본 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 대조품 스펙트럼과 일치해야 한다 (그림 508 약물 적외선 스펙트럼 채집도).
3.7 3.7 검사 3.7. 1 알칼리성 용액의 해명도와 색상 추출 1.0g 본 제품, 5ml 수산화나트륨 용액을 넣어 녹인 다음 20ml 물을 더하면 용액은 무색을 맑게 해야 한다. 만약 탁하다면, 그것은 탁도 표준 용액보다 더 짙어서는 안 된다. 1 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅸ b); 색이 보이면 1 호 황색 표준비색용액 (약전 20 10 판 2 부 부록 ⅸ A 제 1 법) 보다 깊지 않아야 합니다.
3.7.2 관련 물질에서 본 제품을 가져와 흐름으로 용해하고 희석하여 1ml 당 약 0.75mg 의 용액을 시험용 용액으로 만든다. 1ml 을 정확하게 측정하여 100ml 용량 병에 넣고, 흐름상으로 스케일로 희석하여 대조 용액으로 골고루 흔들어줍니다. 고효율 액조 색상 스펙트럼 (약전 2 부 20 10 판 부록 V D) 의 실험에 따르면 18 탄기 실리콘 결합 실리콘을 충전제로 사용하여 인산이수화 수소 용액 (인산이수화 수소 1.725g, 물 300ml 용해, 본 제품은 약 7.5mg 로 100ml 유동상을 넣고 잘 녹여 30 분 동안 가열하고, 차갑게 식히고, 20μl 을 액상색보계에 주입하고, 감지 감도를 조절하여 주성분색보봉이 전체 눈금에 도달하게 하고, 색보도에서 염화불화탄소봉과 분해산물봉 (상대적 보존) 대조군 용액 20μl 주입 액상색보계를 취하여 검출 감도를 조절하여 주성분색보봉의 최고봉이 전체 스케일의 약 50% 가 되도록 한 다음, 정밀량적으로 시제품 용액과 대조용액 20μl 을 각각 액상색보계에 주입하여 주성분봉이 2.5 배가 될 때까지 스펙트럼도를 기록한다. 시품 크로마토 그래피에서 상대 보존 시간이 0.67 ~ 0.74 인 불순물 피크 (1, 3 디 프로필 우레아) 가 있는 경우 피크 면적에 3.9 를 곱하면 대조군의 주요 피크 면적의 0.3 배 (0.3%) 보다 클 수 없습니다. 상대 보존 시간이 0.76 ~ 0.8 1 인 불순물 피크 (4 클로로 벤젠 술폰 아미드) 가 있는 경우 피크 면적은 동일해야 합니다. 다른 단일 불순물의 피크 면적은 제어 용액의 주 피크 면적의 0.3 배 (0.3%) 보다 클 수 없으며, 모든 불순물의 최대 면적 합계 (알려진 불순물 피크 면적에 해당 보정 계수를 곱한 값) 는 제어 용액의 주 피크 면적 (1.0%) 보다 클 수 없습니다. 시품색 스펙트럼 중 대조품의 주봉 면적보다 0.02 배 작은 색보봉은 무시할 수 있다.
3.7.3 건조 무중력은 본 제품을 80 C 에서 일정한 무게로 건조하며 무중력은 65438 0.0% (약전 2 부 20 10 판 부록 Viil) 를 초과해서는 안 된다.
3.7.4 연소 잔류 물은 0. 1% (약전 2 부 20 10 판 부록 viin) 를 초과해서는 안 된다.
3.7.5 본 제품 0.50g 를 중금속으로 취하여 법에 따라 검사 (약전 2 부 20 10 판 부록 Viih 제 3 법) 하며 중금속 함량은 백만 분의 20 을 초과해서는 안 된다.
3.8 함량 측정은 본 제품을 약 0.6g 로 정밀하게 정하고 20ml 중성 에탄올 (페놀프탈레인 지시제와 중성) 을 넣고 페놀프탈레인 지시제 3 방울을 넣어 수산화나트륨 적정제 (0. 1mol/L) 로 적정한다. 각 1ml 수산화나트륨 적정 용액 (0. 1mol/L) 은 27.67mg 의 C10H13C 에 해당한다.
카테고리 3.9 저혈당제.
3. 10 저장과 차양, 밀폐보관.
3. 1 1 클로로 설 포닐 우레아 정제의 제조
3. 12 판 중화인민공화국 약전 20 10 판
4 chlorsulfonylurea 설명서 4. 1 의약품 이름 chlorsulfonylurea
4.2 영어 이름 Chlorpropamide
4.3 chlorsulfuronylurea 별칭은 p-chlorsulfuronylurea 입니다. 췌장을 외분비하다. 클로로 벤젠 설 포닐 아크릴 우레아; 클로로 술 포닐 요오드 프로필 우레아; 특수 췌장 Chlronase 당뇨병; 수소-설 포닐-프로필 우레아
4.4 내분비 계 약물 분류 >: 당뇨병 및 섬 질환 약물
4.5 제형 정제: 0. 1g, 각각 0.25g 입니다.
4.6 염소설 포닐 우레아의 약리작용 염소 설 포닐 우레아는 1 경구 장효 설 포닐 우레아류 저혈당제이다. 그것은 주로 췌도 베타 세포를 증가시켜 인슐린을 분비하고 포도당을 억제하여 간에서 혈액으로 방출함으로써 작용한다. 작용이 강하고 오래 지속되며, 저혈당 작용이 톨루엔 부티우레아보다 7 ~ 8 배 강하다.
4.7 염화술론 아크릴 아미드의 약대역학은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 매번 경구 후 1h 를 혈장에서 검출할 수 있으며, 혈약 다봉 시간은 2 ~ 4h 시간. 정상인은 염소, 아크릴, KLOC-0/H 를 복용하는데, 저혈당 작용은 3 ~ 6h 에서 가장 크며 최소 24h 를 지속한다. 염소 세라미드 우레아는 인체 간에서 대사 (80%) 하고, 원약과 수산기화 또는 가수 분해한 대사 산물은 소변과 함께 배출된다. 혈장 반감기는 약 30 ~ 36h 시간입니다. 복용 1 회 후 96 시간 이내에 80 ~ 90% 가 소변과 함께 배출된다. 치료 효과 향상은 배설이 느리고 눈에 띄는 불활 때문에 발생할 수 있다는 연구결과가 나왔다. 그러나 장기간 치료량을 주어도 혈액 중 과다 축적을 일으키지 않는다. 흡수와 배설률은 첫 치료 후 5 ~ 7 일 이내에 안정될 수 있기 때문이다. 모유에서 염화불화탄소를 검출할 수 있다.
4.8 염소설 포닐 우레아의 적응증은 단순 식이요법과 운동요법 효과가 좋지 않은 경중 안정된 성인 2 형 당뇨병 환자에게 식이요법의 보조요법으로 혈당을 낮추는 데 쓰인다. 인슐린이나 쌍구아니딘 당약과 함께 사용할 수 있으며, 효능은 단독용보다 낫다. 염화불화탄소는 다른 유류약에 반응하지 않거나 더 이상 민감하지 않은 환자에게 효과가 있을 수 있다.
4.9 염소 설 포론 금기증 술파민 약 또는 염소 설 포론 알레르기에 대한 금지. 당뇨병 케톤산중독과 인슐린 의존형 (청소년) 당뇨병은 혼수, 간 기능 장애, 혈액병, 혈소판 감소증을 동반하거나 동반하지 않는다. 임산부가 금지하다.
4. 10 주의사항: 수유기 여성은 신중히 사용한다.
4. 1 1 클로로 설 포닐 우레아 1 의 부작용. 심한 저혈당은 혼수상태, 간질 발작, 기타 신경계 손상을 동반하는 경우가 드물기 때문에 일단 발생하면 즉시 입원하여 치료해야 한다.
2. 위장반응: 담즙퇴적성 황달은 보기 드물기 때문에 발생 시 약을 중단해야 한다. 위장질환은 메스꺼움 (< 5%), 설사, 구토, 식욕부진, 기아 (< 2%) 및 기타 위장반응 (< 1%) 을 포함한 가장 흔한 반응이다.
3. 피부반응: 피부 가려움 (< 3%), 피부의 다른 알레르기 반응 (< 1%) 은 두드러기, 발진, 피부반응이 계속되면 약을 끊는다. 또 피진은 다형홍반과 박탈성 피부염으로 발전할 수 있다고 보도되었다.
4. 혈액반응: 설 포닐 유레아제는 백혈구 감소증, 과립구결핍증, 용혈성 빈혈, 재생장애성 빈혈, 각종 혈구 감소를 일으킬 수 있다. 게다가, 희귀한 간포르피린병과 황형 알코올 금단 반응.
4. 12 염화불화탄소의 초기 복용량은 매번 0.25g 이고, 노인들은 매번 0. 1 ~ 0. 125g, 매일 1 회 5 ~ 7 일 연속 3 ~ 5 일마다 1 회 증가, 50 ~ 125mg 증가. 유지량은 하루 0.25g, 노인들은 매일 0. 1 ~ 0. 125 g 입니다. 염소 대신 다른 경구 혈당 강하제를 사용했을 때, 전날 밤에는 다른 약품을 금지하고 다음날 아침에는 염소 술폰론으로 전환했다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)
4. 13 약물 상호 작용은 비체항염제와 단백질과 고도로 결합된 다른 약물, 살리실산염류, 술파민, 염소마이신, 쿠마린, 모노 아민 산화효소 억제제, 베타 수용제를 포함한다. 염소프로판진과 함께 사용할 때 고혈당증을 일으키기 쉬운 약물로는 티아지드류, 아드레날린류, 벤조 티아지드류, 갑상샘제, 에스트로겐, 경구피임약, 벤토인 나트륨, 담배산, 의교감신경약, 칼슘 길항제, 이소니아지드가 있다. 에스트로겐은 염화불화탄소의 작용을 낮출 수 있다.
4. 14 전문가들은 염화불화탄소가 장효제로 축적되어 저혈당을 일으킬 수 있기 때문에 당뇨병 치료에 선호되는 것이 아니라 요붕증 치료에 주로 사용되지만 요붕증 치료에 혈당 모니터링에 주의해야 한다고 논평했다.
염소 유레아류 관련 약인 카마시핑은 항우울제와 결합되어 있다. 4. 중추성 부분성 요붕증은 단독으로 사용하거나 염소프로판진 또는 염소베이우레탄과 함께 사용할 수 있습니다. 정신 지점을 포함한 일부 정신 질환의 경우. ...
카마시핀 캡슐과 항우울제의 조합. 4. 중추성 부분성 요붕증은 단독으로 사용하거나 염소프로판진 또는 염소베이우레탄과 함께 사용할 수 있습니다. 정신 지점을 포함한 일부 정신 질환의 경우. ...
카마시핀 항우울제 조합. (4) 중추성 부분 요붕증은 단독으로 사용하거나 염화불화탄소나 염소우레탄과 함께 사용할 수 있다. (5) 정신병을 포함한 일부 정신 질환의 경우 ...
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