막 버블 수송의 핵심 단백질

SNAREs 의 역할은 인식의 특이성을 보장하고, 작은 거품과 과녁막의 융합을 중계하는 것이다. 동물세포에서 이미 20 여종의 함정이 발견되어 특정 막 위에 분포되어 있고, 이송소포에 있는 것을 v- 트랩이라고 하며, 과녁막에 있는 것을 t- 트랩이라고 한다. V-SNAREs 와 t-SNAREs 는 모두 나선형 도메인을 가지고 있으며, 서로 감아 트랜스 SNAREs 복합물을 형성할 수 있으며, 이 구조를 통해 작은 거품의 막을 과녁막과 함께 잡아당겨 작은 거품의 특이성 정박과 융합을 가능하게 한다. 실험에 따르면 올가미를 함유한 지질체와 일치하는 올가미를 함유한 지질체는 속도가 느리지만 융합할 수 있는 것으로 나타났다. 이는 SNARE 외에도 다른 단백질이 수송낭포와 과녁막의 융합에 관여한다는 것을 보여준다.

새로운 운송 거품 정박이 SNAREs 에 의해 조정되기 전에, SNAREs 는 반드시 분리 상태로 존재해야 한다. SNAREs 의 분리는 NSF(N- 에틸 말레이 미드 민감성 융합 단백질) 에 의해 촉매되며, NSF 는 분자 동반자 (분자 들러리) 와 유사한 ATP 효소로 ATP 를 에너지로 사용하여 여러 컨버전스 단백질을 삽입하여 SNAREs 복합체의 나선을 분리할 수 있습니다.

올가미는 신경세포의 시냅스 거품의 닻과 융합을 담당한다. 파상풍 독소, 보톡스 독소 등 세균이 분비하는 신경독소는 사실 특수한 프로테아제로, 올가미를 선택적으로 분해하여 신경전도를 차단할 수 있다.

올가미는 정자, 난자, 성근세포의 융합을 포함한다. 또한 바이러스 융합 단백질은 SNAREs 와 유사하게 작동하여 바이러스와 숙주 질막의 융합을 매개한다. 세포의 내삼작용은 체상 내삼작용과 수용체 매개 내삼작용 (RME) 의 두 가지 범주로 나눌 수 있다.

대량 포삼작용은 세포 외 물질의 비특이적 섭취로, 세포 중 매운 뿌리 과산화물 효소를 배양하는 것과 같다. 세포 표면의 동굴은 비특이적 내삼작용을 하는 장소이다.

수용 체 매개 내부 삼 키는 세포가 특정 큰 분자를 많이 섭취 하 고 세포 외 액체의 많은 양의 흡입을 피할 수 있도록 하는 선택적 농축 메커니즘입니다. 저밀도지단백질, 트랜스페린, 성장인자, 인슐린 등 단백질 호르몬과 글리코겐은 모두 수용체 매개 내삼작용을 통해 진행된다.

피막구덩이는 질막이 안쪽으로 움푹 패인 부분으로 간세포와 섬유세포막 표면적의 약 2% 를 차지한다. 여기에는 대량의 수용체가 집중되어 있고, 움푹 패인 세포질쪽에 대량의 포합단백질과 융합단백질이 있다. 골기체의 TGN 구역에도 비슷한 구조가 존재한다. 외투 움푹 들어간 곳의 수용체 농도는 그것이 리간드와 결합되는지 여부와 무관하다. 껍데기 구덩이는 세포가 필요한 대분자 물질을 얻을 수 있도록 도와주는 분자 필터이다.

포합단백질 외에 작은 거품을 옮기는 껍데기에도 적응단백질이 있다. 그것은 포합단백질과 리간드 수용체 복합물 사이에 위치하여 연결작용을 한다. 서로 다른 유형의 융합 단백질이 있는데, 그것들은 각각 다른 유형의 수용체와 결합될 수 있다.

크로스막 수용체 단백질의 세포질 끝에는 네 개의 아미노산 잔기 (Tyr-X-X-x-φ) 로 구성된 시퀀스 (Tyr-X-X-x-φ) 가 있는데, 이는 세포 내 삼키는 신호이고, X 는 임의 아미노산을 나타내고, φ는 Phe, Leu, Met 등과 같은 거대 분자의 소수성 아미노산이다. , 응집력있는 단백질은 서열을 식별 할 수있는 능력을 가지고있다.

수용체와 리간드가 결합되면 내부화가 시작되고 케이지 안의 단백질이 조립되기 시작한다. 발동된 단백질에 의해 절단된 후 소포가 형성된다. 껍데기 주머니가 세포질에 들어간 후, 캡시드 단백질은 즉시 제거되고 분자는 질막 하단으로 돌아가 다시 새로운 캡시드 버블의 형성에 참여한다. 이 과정은 고리키체 TGN 구역의 용효소 소포의 형성과 비슷하다.

콜레스테롤은 주로 간세포에서 합성한 다음 레시틴과 단백질과 함께 저밀도 지방단백질 (LDL) 을 형성하여 혈액으로 방출한다. 저밀도 지단백질 입자의 질량은 3X 106Da 이고 지름은 20 ~ 30NM 입니다. 핵심에는 약 1500 개의 콜레스테롤 분자가 함유되어 있어 긴 사슬 지방산에 의해 에스테르화된다. 핵심은 지질층으로 둘러싸여 있는데, 지질층은 인지질 분자, 에스테르화되지 않은 콜레스테롤, 매우 큰 단사슬 당 단백질 (Apo B- 100) 을 포함하고 있다. 이 단백질 분자는 과녁막의 수용체와 결합될 수 있다.

세포가 막 합성을 위해 콜레스테롤이 필요할 때, 세포는 LDL 교차막 수용체 단백질을 합성하여 질막에 삽입한다. 수용체와 LDL 입자가 결합 된 후 소포가 형성됩니다. 세포질에 들어가는 포막낭포는 즉시 케이지 단백질 포막을 떨어뜨려 매끄러운 낭포가 되어 초기 내포체와 융합되어 체내 PH 값이 낮아 수용체를 LDL 입자와 분리한다. 그런 다음 LDL 은 후기 내체를 통해 리소좀으로 보내집니다. 리소좀에서 LDL 입자의 콜레스테롤 에스테르는 유리 콜레스테롤로 분해되어 이용된다. 세포는 콜레스테롤 이용을 조절하는 능력이 있다. 세포 내 콜레스테롤이 너무 많이 쌓이면 세포는 자체 콜레스테롤 합성을 멈추고 LDL 수용체 단백질의 합성 경로를 폐쇄하고 외래 콜레스테롤 흡수를 멈춘다. 어떤 사람들은 LDL 수용체 단백질로 인코딩된 유전자에 유전적 결함이 있어 혈중 콜레스테롤 함량이 높아 동맥죽상 경화에 조기에 걸리는 경우도 있다. 이런 사람들은 왕왕 젊은 나이에 사망하는데, 왜냐하면 그들은 관상 심장병에 걸리기 쉽기 때문이다.

수용 체 매개 세포 삼 킨 과정에서, 수용 체의 다른 유형은 다른 분류로 분류 된다: 1 수용 체의 대부분은 LDL 수용 체와 같은 원래의 질적 막 구조 영역으로 반환, 품질 막 재사용으로 재활용; ② 일부 수용체는 회수할 수 없고, 결국 용효소체에 들어가 소화된다. 예를 들어, 표피 성장인자 (EGF) 와 결합된 세포 표면 수용체는 대부분 용효소체에서 분해되어 세포 표면의 EGF 수용체 농도가 낮아지는데, 이를 수용체 하향 조정이라고 합니다. ③ 일부 수용체는 질막의 다른 지역으로 옮겨진다. 이것이 바로 포전작용이다. 극성 상피 세포에서, 이것은 내부 삼킴과 외부 배출이 결합 된 막 횡단 수송 패턴입니다. 즉, 수송 된 물질은 내부 삼킴을 통해 상피 세포의 한쪽에서 흡수되고 외부 배출을 통해 세포의 다른면에서 출력됩니다. 예를 들어, 암컷의 항체, 상피 세포를 통해 혈액에서 모유로, 신생아 쥐의 장 상피 세포, 교차 세포 전송을 통해 인체를 항체 섭취 합니다. 세포의 내부 삼키는 것과는 달리, 외행은 작은 거품이나 어떤 막소포의 다른 물질을 분비하여 질막을 통해 세포를 옮기는 과정이다.

구성형 포토경로: 모든 진핵세포는 골기 TGN 구역에서 작은 거품을 분비하여 질막으로 옮기는 과정을 가지고 있는데, 그 기능은 막 단백질과 막지방을 쇄신하고, 질막 외주단백질, 세포외 기질을 형성하거나, 영양물질과 신호분자로 작용한다.

조절성 포토 경로: 분비세포가 생성하는 분비물 (예: 호르몬, 점액, 소화효소) 은 분비 소포에 저장된다. 세포가 세포 외 신호에 자극을 받을 때, 작은 거품과 질막을 분비하여 내용물을 방출한다. 조절성 외행 경로는 특화 분비 세포에 존재한다. 그것의 단백질 분리 신호는 단백질 자체에 존재하며, 골기체 TGN 의 특수 수용체에 의해 선택적으로 수송 소포로 포장되어 있다.

외부 경로를 구성하여 기본 경로를 통해 단백질의 수송 과정을 완료합니다. 거친 내질망에 합성된 단백질은 거친 내질망 → 골기 → 분비 거품 → 세포 표면을 따라 운반된다. 특별한 표시가 있는 일부 단백질이 ER 또는 골기체에 상주하거나 선택적으로 용효소체 및 조절성 분비 거품으로 들어가는 것을 제외하고는. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

[1] 같은 조상에서 유래한 것으로, 서로 다른 생물에서 같은 기능을 수행하는 유전자를' 직향 동원물' 이라고 하며, 같은 유전자가 같은 생물에서 복제하는 여러 단백질을 측계 동원물 또는 측계 동원물이라고 한다.