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건품, 고등학교 생물학 선택' 생명기술 실무' 슈퍼 만점 노트!
3) 조건:18-25 C, 밀봉, 정기 방기 (CO2).
4) 검사: 산성 조건 하에서 중크롬산 칼륨과 알코올 반응은 회록색이다.
1) 원리: 아세트산균 유산소 호흡.
O2, 당원이 충분하면 설탕이 아세트산으로 분해된다.
O2 가 충분하고 당원이 부족할 때 에탄올은 아세트 알데히드로 변환된 다음 아세틸산으로 전환된다.
C2H5OH+O2CH3COOH+H2O
2) 조건: 30 ~ 35 C, 제때에 무균 공기를 도입하다.
1) 균주: Penicillium, 효모, Aspergillus, Mucor 등. 주로 곰팡이 (전체 곰팡이) 입니다.
2) 원리: 모곰팡이가 생산한 프로테아제는 두부의 단백질을 작은 펩타이드와 aa 로 분해합니까? 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 리파아제는 지방을 글리세롤과 지방산으로 가수 분해합니다.
3) 조건: 15- 18℃, 일정한 습도를 유지하다.
5) 절일 때는 층별로 소금을 넣고, 소금 함유량은 층수가 증가함에 따라 증가해야 한다. 소금은 미생물의 성장을 억제하여 두부 덩어리의 변질을 막을 수 있다.
1) 원리: 유산균 혐기성 호흡, 반응식: C6H 12O62C3H6O3+ 에너지.
2) 제조공정: ① 맑은 물과 소금을 질량비 4: 1 에 따라 소금물로 만들어 소금물을 끓여 식힌다. 끓이는 것은 잡균을 죽이기 위한 것이고, 냉각은 유산균 등 미생물의 생명활동이 영향을 받지 않도록 하기 위한 것이다. (2) 신선한 채소를 소금물에 넣고 항아리를 덮는다. 항아리 뚜껑 가장자리의 항아리에 물을 가득 채워 유산균이 발효되는 습산소 환경을 보장하다.
3) 아질산염 함량 측정:
방법: 비색법;
② 원리: 염산 산성화 조건 하에서 아질산염과 p-아미노 벤젠 술폰산은 반응한 다음 N- 1- 나프탈렌 에틸렌 디아민 염산염과 결합하여 장미 염료를 만든다.
1. 배양기의 종류: 물리적 성질에 따라 고체 배양기와 액체 배양기로, 화학성분에 따라 합성배양기와 천연 배양기로, 용도에 따라 선택성 배양기와 감별 배양기로 나뉜다.
2. 배양기의 성분은 일반적으로 물, 탄소원, 질소원, 무기염 P 14 를 함유하고 있다.
3. 미생물은 고체 배양기 표면에서 자라서 육안으로 볼 수 있는 균락을 형성할 수 있다.
4. 배양기는 또한 미생물이 PH, 특수영양물, O2 에 대한 요구를 충족시켜야 한다.
5. 순배양물을 얻는 관건은 외래 세균의 침입을 방지하는 것이다.
6. 일반적으로 사용되는 멸균 방법은 연소 멸균, 접종 링, 바늘 등의 접종 도구 멸균이다. 건열 멸균: 유리그릇, 금속그릇 등 건조를 유지해야 하는 물건. 고압 멸균기 멸균: 예를 들어 배양기의 멸균.
7. 고체 배양기로 대장균을 순수화하면 배양기의 배합과 대장균의 순수화의 두 단계로 나눌 수 있다.
8. 고체 배양기의 제비: 계산 → 계량 → 융해 → 멸균 → 역판.
9. 미생물이 많이 사용하는 접종 방법: 태블릿라인법과 희석도판법.
10, 태블릿라인법은 연속선을 통해 세균을 점진적으로 희석하여 배양기 표면에 분산시키고, 희석도판법은 균액을 일련의 그라데이션으로 희석시켜 각각 배양기 표면에 코팅하는 것이다. 그들이 어느 정도 희석되면 미생물은 단일 세포로 분산되어 배양기에 단일 균락을 형성한다.
1 1. 미생물 계수법: 생균계산법, 현미경 직접계산법, 필터막법.
12, 생균계산법은 샘플 희석도가 충분히 높을 때 배양기 표면에서 자라는 균군으로, 샘플 희석도 중의 생균에서 유래한다. 태블릿의 식민지 수를 계산함으로써 샘플에 얼마나 많은 살아있는 균이 들어 있는지 추론할 수 있다. 식민지의 통계 수량은 종종 살아있는 박테리아의 실제 수보다 낮다. 두 개 이상의 세포가 함께 연결되어 있을 때, 태블릿에서 하나의 균군만 관찰할 수 있기 때문이다.
13, 현미경 직접 계산도 흔히 사용되는 미생물 수 측정 방법이지만, 여기에는 죽은 미생물도 포함된다.
14. 대조를 설정하는 주요 목적은 실험팀의 비검사 요인이 실험 결과에 미치는 영향을 제거하는 것이다. 실험 결과의 신뢰성을 높이다. ① 배양기가 오염되었는지 어떻게 증명할 것인가: 실험팀 배양기 접종은 미생물을 배양하고, 대조군 배양기는 같은 양의 증류수 (공백 통제) 를 접종한다. ② 선택적 배양기가 선택적 기능을 가지고 있는지 어떻게 증명할 것인가: 실험팀은 선택적 배양기를 사용하고 대조군은 일반 배양기 (쇠고기 소스 단백질 배양기) 를 사용한다. 일반 배양기의 균락 수가 선택성 배양기의 균락 수보다 현저히 크면 선택성 배양기가 선택성 기능을 가지고 있다는 것을 알 수 있다.
15. 우레아를 분해하는 세균을 어떻게 분리합니까? 배양기에서 우레아를 유일한 질소원으로 사용하고 페놀레드 지시제를 첨가한다. 만약 PH 값이 높아지면 지시제가 빨갛게 변하면, 이 균주가 에테르를 분해할 수 있다는 것을 초보적으로 감정한다.
16, 셀룰로오스를 분해하는 미생물을 어떻게 분리합니까? 섬유소를 유일한 탄소원으로 하는 배양기.
17. 섬유소 효소는 적어도 세 가지 성분인 C 1 효소, CX 효소, 포도당효소를 포함하는 복합효소이다. 처음 두 효소는 섬유소를 섬유 이당으로 분해하고, 세 번째 효소는 섬유이당을 포도당으로 분해한다.
18. 섬유소 분해균의 필터링 방법: 콩고 레드 염색법. 콩고홍은 섬유소 등 다당과 붉은색 복합물을 형성할 수 있지만, 수해된 섬유이당과 포도당과는 반응하지 않는다는 원리다. 섬유소가 섬유소 효소에 의해 분해되면 콩고 레드-섬유소 복합물을 형성할 수 없고, 배양기에는 섬유소 분해균을 중심으로 한 투명원이 나타난다. (투명 원을 만들어 섬유소가 분해되고 섬유소 분해균이 있다는 것을 설명한다. ) 을 참조하십시오
1. 국화 조직 배양에서는 보통 꽃이 피지 않는 식물줄기 위의 새로 싹트는 옆가지를 선택한다.
2. 일반적으로 사용되는 배양기는 MS 배양기입니다. 주요 성분은 N, P, K, Ca, Mg, S 입니다. 미량 원소: 붕소, 망간, 구리, 아연, 철, 몰리브덴, 요오드, 코발트; 유기물: 글리신, 니아신, 이노시톨, 비타민, 사탕수수당과 같은 식물호르몬도 자주 첨가한다.
3. 옥신과 세포분열소는 세포분열, 탈분화, 재분화를 시작하는 중요한 호르몬이다.
1) 다른 순서로 사용하면 다른 실험 결과를 얻을 수 있습니다.
① 옥신을 먼저 사용한 다음 세포 분열소를 사용한다. 세포 분열에 유리하지만 세포는 분화되지 않는다.
② 먼저 세포 분열소를 사용한 다음 옥신: 세포 분열 분화를 사용한다.
③ 동시에 사용: 분화 빈도가 증가했다.
2) 두 복용량의 비율은 세포의 발달 방향에 영향을 미친다.
4. 꽃가루는 단배체 생식 세포로, 그 발육은 작은 포자 사분체 시기, 단핵기, 듀얼 코어 시기를 거쳐야 한다.
5. 화약 배양을 통해 꽃가루 식물 (단배체 식물) 을 생산하는 방법에는 보통 두 가지가 있다.
어떤 경로가 주로 배양기의 호르몬 유형과 농도비에 달려 있다.
6. 화약 배양에 영향을 미치는 요소: 재료의 선택과 배양기의 구성, 또한 친본식물의 성장 조건, 재료의 저온 사전 처리, 접종 밀도 등이 모두 영향을 미친다.
7. 월계화약은 보통 초화기와 단핵기를 선택하는 꽃가루를 배양한다. 화약을 선택할 때, 일반적으로 현미경 검사를 통해 꽃가루가 적절한 발육 단계에 있는지 확인한다. 꽃가루 발육 시기를 결정하는 일반적인 방법: 아세트산 자홍법. 일부 식물의 꽃가루 핵은 착색하기 쉽지 않기 때문에, 꽃청색 크롬을 구워야 하는데, 꽃가루 핵을 남색으로 염색할 수 있다.
1, 펙틴 기능: 펙틴을 분해하고, 식물 세포벽과 세포층을 와해시키고, 주스 생산량을 증가시켜 주스를 맑게 한다.
2. 펙 티나 제는 폴리 세미 락타아제, 펙 티나 제 및 펙틴 에스테라아제를 포함한 효소를 의미하지 않습니다.
3. 효소의 활성성은 단위 시간과 단위 부피 내 반응물의 감소나 산물의 증가로 나타낼 수 있다.
4. 현재 많이 쓰이는 효소제는 프로테아제, 리파아제, 디아스타제, 섬유소 효소 네 가지가 있는데, 그 중 알칼리성 단백질 효소와 알칼리성 지방효소가 가장 널리 사용되고 효과가 가장 두드러진다.
5. 가효소 세제의 작용 원리: 알칼리성 단백질 효소는 혈분, 우유 얼룩 등에 함유된 대분자 단백질을 해독할 수 있다. 용해성 아미노산이나 소분자 펩타이드로 전환하여 얼룩이 옷에서 쉽게 벗겨지게 한다. 마찬가지로, 리파아제, 디아스타제, 섬유소 효소도 지방, 전분, 섬유소 등 분자를 작은 분자로 가수 분해시킬 수 있다.
6. 고정화 기술에는 임베딩 방법, 화학 결합법 및 물리적 흡착법이 포함됩니다. 일반적으로 효소는 화학적 결합과 물리적 흡착을 통해 고정화하는 데 더 적합하며, 세포는 대부분 매립법을 사용하여 고정화한다. 세포가 크고 효소 분자가 작기 때문입니다. 큰 세포는 흡착되거나 결합하기 어렵고, 작은 효소는 매립 재료에서 쉽게 새나온다.
7. 효모 세포가 고정화될 때 증류수는 효모 세포의 활성화에 사용된다. 알긴산 나트륨 용액의 제조, 작은 화재 가열 또는 간헐적 가열; 해조산나트륨 용액은 실온으로 식힌 다음 활성화된 효모 세포를 첨가해야 한다. 염화칼슘 용액은 겔 비드 안정 구조의 형성에 유리하다.
1. 생물대분자를 추출하는 기본 사상은 일정한 물리나 화학적 방법을 선택하여 다른 물리나 화학적 성질을 가진 생물대분자를 분리하는 것이다.
2.DNA 의 용해성: ①DNA 는 농도가 다른 NaCL 용액에서 용해성이 다르다. 0. 1.4 mol/L NaCL 용액 중 용해도가 가장 낮습니다. ②DNA 는 알코올에 용해되지 않는다.
3.DNA 는 효소, 고온, 세제에 대한 내성이다. 효소는 특이성이기 때문에 단백질 효소는 단백질을 해독할 수 있지만 DNA 에는 영향을 주지 않는다. DNA 는 고온에 더 강합니다. 세제는 세포막을 와해시킬 수 있지만 DNA 에는 영향을 주지 않는다.
4. 끓는 물욕의 조건 하에서 DNA 는 디 페닐 아민을 만나면 파란색으로 염색됩니다.
5. 보통 돼지피 대신 닭피로 DNA 를 추출한다. 포유동물 (돼지) 의 성숙한 적혈구에는 핵도 없고 DNA 도 없기 때문이다.
6. 닭혈구를 깨뜨릴 때 일정량의 증류수를 첨가하면서 유리봉으로 저어주고, 여과하고, 여과액을 수집할 수 있다.
7. 추출한 DNA 를 순화하기 위해서는 필터를 더 처리해야 합니다. 필터에 NaCL 을 넣어 농도를 2mol/L 로 하고 불용성 불순물을 제거한 다음 증류수를 넣어 NaCL 의 농도를 0. 1.4 mol/L 로 만들어 DNA 를 분리하고 용액 속의 불순물을 걸러냅니다.
8. DNA 를 녹인 NaCL 용액에 95% 의 냉알코올 용액을 넣어 불순물이 적은 DNA 를 추출한다.
9.PCR 원리: 체외 DNA 복제
10, PCR 조건: ① 일정한 완충액; ②DNA 템플릿; ③ 두 프라이머는 각각 두 개의 몰드 체인과 결합됩니다. ④ 4 가지 데 옥시 뉴클레오타이드; ⑤ 내열성 DNA 중합 효소; ⑥ 온도 제어 장비 및 장비.
1 1. 왜 프라이머가 필요합니까? DNA 중합 효소는 처음부터 DNA 를 합성할 수 없기 때문에 3' 끝에서만 DNA 체인을 확장할 수 있습니다. DNA 의 합성 방향은 항상 하위 체인의 5' 끝에서 3' 끝까지 확장됩니다.
12, PCR 3 단계: 변성, 리 폴딩, 연장. PCR 주기 전에 대분자 템플릿 DNA 완전 변성 가능성을 높이기 위해 사전 변성이 필요한 경우가 많습니다.
13, PCR 결과: 두 프라이머 사이의 DNA 서열은 특이하게 복제되어 이 정장서열이 기하급수적으로 증폭된다.
14, DNA 는 260nm 에 강한 흡수봉을 가지고 있다.
15, 단백질 분리 방법: 젤 크로마토 그래피 및 전기 영동.
16, 젤색 스펙트럼은 상대 분자량에 따라 단백질을 분리하는 효과적인 방법이다. 분자량이 비교적 작은 단백질은 천천히 움직인 다음 씻는다. 분자량이 비교적 큰 단백질은 이동 속도가 빨라서 먼저 씻는다.
17. 전기 영동은 분리할 수 있는 샘플에서 다양한 분자 하전 성질의 차이와 분자 자체의 크기 모양의 차이를 이용하여 하전 분자가 서로 다른 이동 속도를 갖도록 하여 각종 분자의 분리를 실현한다.
식물 활성 성분의 추출.
1. 식물 방향유 추출 방법: 증류법, 압착법, 추출법.
2. 수증기 증류법은 수증기로 휘발성 식물 방향유를 꺼내 유수 혼합물을 형성하고 냉각 후 유층과 수층을 다시 분리하는 것이다. 장미 기름, 박하유 등. (추출법도 사용할 수 있습니다.)
3. 압착법은 감귤 레몬 방향유 준비에 자주 쓰인다. 물에서 증류하면 원료가 타 오르고 유효 성분이 가수 분해되기 때문이다.
카로틴은 일반적으로 추출법으로 추출한다. 추출 방법은 분쇄하고 건조한 식물 원료를 유기용제에 담가 방향유를 유기용제에 녹인 다음 유기용제를 증발시켜 순수한 식물 방향유를 얻는 것이다.
5. 석유에테르는 끓는점이 높아 카로틴을 충분히 용해시켜 물과 녹지 않아 카로틴 추출제로 적합하다.
6. 장미 에센셜 오일의 화학적 성질은 안정되어 물에 녹지 않고 유기용제에 용해되어 수증기로 증류할 수 있다. 따라서 증류에 적합합니다.
7. 장미 에센셜 오일의 유수 혼합물에 NaCL 을 첨가하는 목적은 수층의 밀도를 높여 유수를 분리하는 것이다. 유층을 분리한 후 무수 Na2SO4 를 추가하여 물을 제거한 다음 Na2SO4 를 걸러냅니다.
8. 압착하기 전에 석회수로 귤껍질을 담가 세포 구조를 파괴하고 펙틴을 분해하여 압착할 때 귤껍질이 미끄러지는 것을 방지하여 출유율을 높인다.
9. 카로틴은 오렌지색 결정체로 화학적 성질이 비교적 안정적이다. 물에 용해되지 않고, 에탄올에 약간 용해되고, 석유에테르 등 유기용제에 쉽게 용해되어 추출에 적합하다.
10. 추출 중 수욕으로 가열하여 유기용제 연소와 폭발을 방지한다. 병 입구에는 유기 용제가 가열 과정에서 휘발되는 것을 막기 위해 환류 응축 장치가 장착되어 있다.