중화사전망 - 영어 사전 - 트립신 소개
트립신 소개
2 영어 참조 트립신 원
트립신
트립신 [xiangya 의학 사전]
트립신 랑도 중국어-영어 사전]
트립신
3 췌장 효소 약전 표준 3. 1 이름 3. 1. 1 중국어 이름 췌장 효소
3. 1.2 한어병음 이미
3. 1.3 영어 이름 트립신
3.2 출처 함유량은 돼지, 양, 소의 췌장에서 추출한 다양한 효소의 혼합물로 주로 트립신, 췌장 디아스타제, 췌장 리파아제가 주를 이루고 있다. 건품으로 계산하면 1g 당 트립신 활성성이 600 단위 이상이고, 췌장 아밀라아제 활성은 7000 단위 이상이며, 췌장 리파아제 활성은 4000 단위 이상이다.
3.3 특성 본 제품은 흰색에서 노란색까지의 분말이다. 가벼운 냄새, 하지만 곰팡이 냄새 없음; 흡습성이 있습니다. 수용액이 끓거나 산을 만나면 효소의 활성을 잃는다.
3.4 검사 3.4. 1 지방 본품 1.0g, 벨트 테이퍼 병에 넣고 10ml 에테르를 넣고 꽉 끼우고, 수시로 돌며 약 2 시간 동안 가만히 두세요
3.4.2 건조 무중력은 본 제품을 취하고,105 C 건조 4 시간, 무중력은 5.0% (약전 2 부 20 10 판 부록 Viil) 를 초과해서는 안 된다.
3.4.3 미생물 한도는 법에 따라 본 제품을 채취해 검사한다 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅶJ), 1g 샘플당 세균 수는 10000, 곰팡이와 효모균의 총수를 초과해서는 안 된다 대장균은 검출할 수 없다. 각 10g 샘플에서 살모넬라균이 검출되어서는 안 됩니다.
3.5 역가의 측정 3.5. 1 트립신 3.5./KLOC-0
3.5. 1.2 시험품 비축액 준비용 약 0. 1g 를 정확하게 정립하여 발우에 넣고 5 C 이하로 냉각된 염화칼슘 용액 (추출1 적정량을 정확하게 측정하고 5 C 이하로 냉각된 붕산염 완충액 (붕사 2.85g, 붕산 10.5g, 염화나트륨 2.50g, 물을 넣어 1000ml 로 녹여 pH 값을 7.5 로 조절한다
3.5. 1.3 측정 방법은 시험품 비축액과 2ml 붕산염 완충액을 각각 정확하게 측정하고 40 C 수욕에서 보온 10min 을 측정한다. 140ml 0.1MOL 또한 65438±0ml 샘플 비축액을 정확하게 측정하고 2.0ml 붕산염 완충액을 넣어 40 C 수욕에서 65438 00 분을 보온하고 정확하게 5ml 5% 트리클로로 아세트산 용액을 넣어 40 C 0.5 C 수욕에 정확히 넣는다. 자외선 가시분광 광도법 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅳA) 에 따라 파장 275nm 에서 시험액의 평균 흡광도를 측정하고 계산합니다 (). 또한 0.2mol/L 염산용액을 공백 대조군으로 사용하여 275nm 의 파장에서 기준 용액의 흡광도 (As) 를 측정한다. 다음과 같이 계산합니다.
1g 당 트립신 활성 (단위)
여기서 Ws 는 1 밀리리터 제어 용액 중 타이로신의 양, μ G 입니다.
W 는 샘플의 샘플 양, g 입니다.
N 은 샘플의 희석 배수 (500) 입니다.
위 조건 하에서 침전 (펩타이드, 아미노산 등) 이 없다. 분당 카제인을 가수 분해하여 생성됨) 파장 275nm 에서 1μmol 티로신과 동등하며 1 단위 트립신 활성입니다.
시험액의 측정치는 0. 15 ~ 0.6 이어야 합니다. 그렇지 않으면 농도를 조정하고 별도로 측정해야 합니다.
3.5.2 췌장 아밀라아제 시험액의 제조 3.5.2. 1 이 제품은 약 0.3g 로 정확하게 정립되어 발우에 넣고 5 C 이하로 냉각된 인산염 완충액 (추출13.
3.5.2.2 측정법 1% 용해성 전분 용액 [105 C 건조 2 시간 용해성 전분 (췌장 아밀라아제 측정용) 1.0g; 물을 넣어 100ml]25ml, 인산염 완충액 10ml, 1.2% 염화나트륨 용액 1ml 및 물 25ML 로 희석합니다 즉시 40 C 0.5 C 수욕에서 정확한 반응 10 분을 넣고 2ml 1mol/L 염산용액을 넣어 반응을 종료하고, 잘 흔들어 실온에 넣고/KLOC-를 정확히 넣는다. 또 25ml 1% 용해성 전분 용액,10ml 위 인산염 완충액, 1.2% 염화나트륨 용액, 20ml 물을 요오드 병에 넣고 40 C 0.5 C 에 넣는다. 실온으로 식힌 후 65438 을 추가합니다. 1.0ml 시액을 넣고 잘 흔들어 1ml 요오드 적정 용액 (0.05mol/L), 흔들면서 45ML 0.1을 정확히 넣는다. 다음 공식에 따라 계산하다.
65438±0g (단위) 당 췌장 아밀라아제 활성
A 는 샘플에서 소비되는 황산나트륨 적정 용액의 부피, ML 입니다.
B 가 비어 있을 때 소비되는 황산나트륨 적정 용액의 부피, ML;
F 는 황대황산나트륨 적정 용액 농도의 변환값 (mol/L) 입니다.
W 는 샘플의 샘플 양, g 입니다.
N 은 샘플의 희석 배수 (200) 입니다.
상기 조건 하에서, 분당 녹말을 가수 분해하여 65438±0 μm ol 포도당을 생산하는 효소의 양은 65438 0 단위의 췌장 아밀라아제 활성이다.
(b-a) 중황대황산나트륨의 적정 용액은 2.0 ~ 4.0 ml 이어야 한다. 그렇지 않으면 농도를 조정하고 별도로 측정해야 한다.
3.5.3 췌장 리파아제 3.5.3. 1 시험액의 제비 본 제품은 약 0. 1g 로 정확하게 정해져 발우에 넣어 5 C 이하로 냉각된 트리메틸 아미노 메탄 완충액을 넣는다. PH 값을 7. 1) 로 조절하고, 갈아서 고르게 하고, 위에서 언급한 완충액을 넣어 정량 희석하여 1 밀리리터당 췌장 지방효소가 약 8 ~ 16 단위의 용액을 만든다.
3.5.3.2 측정법으로 올리브유 유화액 (4ml 올리브유와 7.5g 아라비아 접착제를 취하여 고르게 갈아서 천천히 물을 넣어 100ml 로 갈아서 고속 조직 으깬 기계로 800RPM 으로 두 번 저어줍니다. 3 분마다 유화액, 현미경을 채취합니다 90% 유탁액 알갱이 지름은 3μm 이하여야 하며 10μm 을 초과하는 유알) 25ml, ]2ml 소담즙염 용액 [적당량의 소담즙염을 기준 시약, 물로 (2→25) 용액으로 준비한다] 및/ 37 C 0.65438 0 C 수욕에서 온도 65438 00 분 동안 항온 65438 00 분, 그리고 pH 값을 9.0 으로 조절하여 65438 0ml 시험액을 정확하게 측정하여 37 C 0.65438 0℃ 수욕에서 정확하게 반응한다 또 1ml 위 공급품 용액을 취하고, 물욕은 끓고 15 ~ 30 분 정도 끓여 위에서 언급한 방법으로 공백 대조로 측정하고 아래와 같이 계산한다.
각 1g 에는 췌장 리파아제 활성 (단위) 이 함유되어 있다.
A 는 시편에 소비되는 수산화나트륨 적정 용액의 부피, ML 입니다.
B 가 비어 있을 때 소비되는 수산화나트륨 적정 용액의 부피, ML;
M 은 수산화 나트륨 적정 용액 농도, 몰/l 입니다.
W 는 샘플의 샘플 양, g 입니다.
N 은 샘플의 희석 배수 (50) 입니다.
상기 조건 하에서, 분당 가수 분해 지방 (올리브 오일) 이 65438±0 μm ol 지방산을 생산하는 효소의 양은 65438 0 단위의 췌장 리파아제 활성이다.
수산화나트륨 적정 용액 (0. 1mol/L) 의 분당 평균 소비량은 0.08 ~ 0. 16ml 이어야 합니다. 그렇지 않으면 농도를 조정하고 개별적으로 측정해야 합니다.
3.6 소화제를 돕는다.
3.7 서늘하고 건조한 곳에 보관하여 빛의 밀봉을 피한다.
3.8 췌장 장용 코팅 정제의 제조 (1)? (2) 트립신 장용 코팅 캡슐
중화인민공화국 약전 3.9 판 (20 10)
4 트립신 설명서 4. 1 약품명 트립신
4.2 영어 이름 트립신
4.3 트립신의 별칭은 매번 통과된다. 도태가 좋다 트립신 트립신 트립신 트립신 트립신 장용 코팅 입자 캡슐; 크레온 Creon10000; Licrease 트립신
4.4 소화 시스템 약물 분류 >; 소화제를 돕다
4.5 투약 형태 1. 평판: 0.3g, 0.5g；;
장용 코팅 캡슐: 0. 15g.
4.6 트립신의 약리작용 트립아제는 소, 돼지, 양의 췌장에서 얻은 다양한 효소의 혼합물로 주로 트립신, 췌장 디아스타제, 췌장 리파아제를 함유하고 있다. 트립신은 단백질을 단백질로, 췌장 디아스타제는 전분을 젤라틴과 설탕으로, 췌장 리파아제는 지방을 글리세롤과 지방산으로 분해한다. 췌장효소는 중성이나 약알칼리성 조건 하에서 비교적 강한 활성성을 가지고 있어 장액 속의 전분, 단백질, 지방을 소화시켜 소화를 촉진하고 식욕을 자극한다.
4.7 췌장효소의 약대역학은 해외보도에 따르면 췌장효소가 경구 후 30 분 동안 효과가 있으며 120 ~ 300 분이 가장 큰 효과를 냈다고 한다.
4.8 췌장효소의 적응증은 소화를 돕기 위해 각종 원인으로 인한 췌장외 분비 기능이 미비한 대체치료에 주로 쓰인다.
4.9 트립신 1 금기증. 급성 췌장염의 조기 환자는 금지되었다.
2. 돼지 단백질 및 그 제품 알레르기에 대해서는 비활성화한다.
4. 10 고려 사항 1. 이 약을 복용하는 환자는 엽산을 보충해야 한다.
2. 복용할 때 씹지 마세요.
4. 1 1 췌장효소 불량반응은 뺨과 * * * 주변 통증과 소화관 어느 부위에서도 출혈을 일으킬 수 있으며, 재채기, 눈물, 피진, 비염, 기관지 천식 등과 같은 알레르기 반응을 볼 수 있다. 낭포성 섬유화 환자는 췌장효소로 치료하고, 오줌산이 높아지며, 복용량과 관련이 있다. 또한 췌장효소는 살모넬라균에 오염되어 효소의 활성에 영향을 주지 않지만 사람을 감염시킬 수 있다.
4. 12 췌장효소의 사용량은 매번 0.3 ~ 1g 로 하루에 세 번 식전에 복용한다.
4. 13 약물 상호 작용 1. 췌장효소를 같은 양의 중탄산 나트륨과 함께 복용하면 치료 효과를 높일 수 있다.
2. 시메티딘은 위산 분비를 억제하고 위와 십이지장의 pH 값을 높여 트립신 불활성을 방지하고 경구 트립신의 효능을 높인다. 그 효과는 경구 알칼리성 약물보다 낫다. 모든 H2 수용체 길항제는 위 속의 산도를 낮출 수 있기 때문에 레니티딘, 파모티딘, 니자티딘도 췌장효소와 이런 상호 작용을 하는 것으로 추정된다. 약을 병용할 때 췌장효소의 복용량을 줄여야 할 수도 있다.
3. 췌장효소는 산성 용액에서 활성이 약해지고 분해가 잘 되지 않아 희염산 등 산성 약물과 함께 복용하는 것을 금지한다.
4. 췌장효소와 아카포당을 함께 사용할 경우 후자의 효능이 떨어지므로 사용을 피해야 한다.
5. 췌장효소와 미그레올을 함께 사용할 경우 후자의 효능이 떨어지므로 동시 사용을 피해야 한다.
췌장 효소는 엽산 흡수를 방해합니다.
7. pH 값이 5.5 미만인 음식 (예: 닭고기, 녹두) 과 함께 먹으면 안 됩니다.
4. 14 전문가 의견