중화사전망 - 영어 사전 - 푸세미 소개
푸세미 소개
2 영어 참조 frusemide [xiangya 의학 사전]
Furosemi [랑도 중국어-영어 사전]
Furosemi [xiangya 의학 사전]
3. 국가 필수 의약품과 푸에세미 관련 국가 필수 의약품 소매지도 가격 정보
필수 약물 일련 번호
카탈로그 일련 번호 의약품 이름 투약 형태 사양 소매 단위
가격 범주 설명 868 127 furosemi 정제 20mg* 100 상자 (병) 5.2 화학 생물 제품 * 869 127 furosemi 정제 20mg */kr
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개요 푸세미는 이뇨제로, 흰색이나 흰색 결정가루입니다. 무취, 거의 무미. 주로 신장수승지의 수질과 피질에 의한 Cl 과 Na+ 의 흡수를 억제하고 Cl, Na+, K+ 및 물의 대량 배출을 촉진하여 이뇨를 촉진한다. 임상적으로 심원성 부종, 신장성 부종, 간경화 복수, 폐부종, 뇌부종, 급성 신장 기능 부전 또는 혈관벽 장애로 인한 외주부종을 치료하는 데 쓰인다. 약물 중독은 독물의 배설을 가속화하는 데 사용될 수 있다. 주로 물과 소금 대사에 영향을 주어 물 전해질의 불균형과 산-염기 균형을 초래한다.
5 푸세미 약전 기준 5. 1 이름 5. 1. 1 중국어 이름 푸세미
5. 1.2 한어병음 Fusa 1ml
5. 1.3 영어 이름 furosemi
5.2 구조식 5.3 분자식 및 분자량 c12h11cl N2 o 5s? 330.75
5.4 출처 (이름) 및 함량 (역가) 본 제품은 2[(2 푸라기) 아미노 ]5 (암모니아산) 4 염소 벤조산이다. 건품으로 c12h11cln2o5s 함량은 99.0% 이상이어야 합니다.
5.5 특성 본 제품은 백색 또는 백색 결정 분말이다. 무취로 거의 무미건조하다.
본 제품은 아세톤에 용해되고, 에탄올에 약간 용해되며, 물에 용해되지 않는다.
5.5. 1 융점 본 제품 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅵ C) 융점은 208 ~ 213 C 로 녹을 때 동시에 분해됩니다.
5.5.2 본 제품의 흡수 계수를 정밀하게 정하고 수산화나트륨 용액 0.4% 를 녹여 양적으로 희석하여 1ml 당 약 10μg 용액을 만들어 자외선-가시분광 광도법 (약
5.6 감별 (1) 은 약 25mg, 물 5ml 을 넣고 수산화나트륨 시액을 넣어 녹여 1 ~ 2 방울의 황산동 시액을 넣어 녹색침전을 생성한다.
(2) 본 제품 25mg 를 시험관에 넣고 2.5ml 에탄올을 넣어 용해시키고, 관벽을 따라 2ml 쌍메틸아미노벤즈알데히드 시액을 떨어뜨려 녹색을 띠고 점차 진홍색으로 변한다.
(3) 본 제품을 받아 수산화나트륨 0.4% 를 넣어 1ml 당 약 5μg 용액을 만들어 자외선-가시분광 광도법 (약전 2 부 20 10 판 부록 4A) 으로 측정했다.
(4) 본 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 대조품 스펙트럼 (약물 적외선 스펙트럼 184) 과 같아야 한다.
5.7 5.7. 1 알칼리성 용액의 해명도와 색깔을 검사하다. 본품 0.50g 을 취하고 수산화나트륨 용액 5ml 을 넣고 5ml 을 넣는다. 용액은 투명하고 무색이어야 한다. 탁도가 있는 경우 탁도 표준 용액 2 호 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅸ B) 보다 두껍지 않아야 합니다. 발색이 되면 노란색 3 호 표준비색용액 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅸ A 제 1 법) 보다 깊지 않아야 합니다.
5.7.2 염화물은 본 제품 2.0g 를 취하여 100ml 물을 넣고 충분히 흔들어서 걸러냅니다. 여과액 25ml 을 채취해 법에 따라 검사 (약전 2 부 20 10 판 부록 VIII A) 하고 7.0ml 표준염화나트륨 용액으로 만든 대조용액과 비교하면 더 진하지 않아야 한다 (0.0 14%).
5.7.3 황산염은 상술한 염화물 아래 남은 필터액 2.0ml 을 취하여 법에 따라 검사한다 (약전 2 부 20 10 판 부록 ViiB). 표준 황산 칼륨 용액으로 만든 대조 용액보다 더 진하지 않아야 한다 (0.04%).
5.7.4 어둠 속에서 관련 물질의 작동. 이 제품을 가져 와서 혼합 용제 (22ml 빙초산을 가져 와서 아세토 니트릴-물 (1: 1) 을 1000ml, 혼합) 에 넣고 용해시키고 적정량을 정확하게 측정하고, 상술한 혼합용제를 넣고, 정량적으로 희석하여 1ml 당 10μg 를 함유한 용액을 대조용액으로 만든다. 고효율 액조 색상 스펙트럼 (약전 2 부 20 10 판 부록 V D) 에 따라 옥타데실 실리콘 결합 실리콘을 충전제로, 물-사수소 푸란-빙초산 (70: 30: 1) 을 유동상으로 Furosemide 피크에 따르면, 이론적 인 트레이 수는 4000 보다 작지 않습니다. 20μl 제어 용액을 액상색보계에 주입하여 감지 감도를 조절하여 주성분색보봉의 최고치가 전체 눈금의 약 20% 가 되도록 합니다. 20μl 을 정확하게 측정하여 시제품 용액과 대조품 용액을 각각 액상색보계를 주입하고, 주성분봉 보존시간이 3 회에 이를 때까지 스펙트럼도를 기록한다. 시험품 색상 스펙트럼에 불순물봉이 있는 경우 개별 불순물봉의 면적은 대조품 주봉 면적의 0.2 배 (0.2%) 보다 클 수 없으며 불순물봉 면적의 합은 대조품 주봉 면적 (1.0%) 보다 클 수 없습니다.
5.7.5 건조 무중력은 본 제품을 취하여105 C 에서 항중까지 건조하고 무중력은 0.5% 를 넘지 않아야 합니다 (약전 2 부 20 10 판 부록 Viil).
5.7.6 연소 잔류 물은 0. 1% (약전 2 부 20 10 판 부록 viin) 를 초과해서는 안 된다.
5.7.7 이 본 제품 0.50g 를 중금속으로 취하여 법에 따라 검사 (약전 2 부 20 10 판 부록 Viih 제 3 법) 하며 중금속 함량은 백만 분의 20 을 초과해서는 안 된다.
5.7.8 비소염은 본 제품 65438±0.0g, 수산화칼슘 65438±0g, 소량의 물을 넣고 잘 저어줍니다. 먼저 작은 불로 가열한 다음 완전 회화, 냉각, 염산 5ml, 물 23ml 을 넣고 법에 따라 점검합니다.
5.8 함량 측정: 본 제품을 약 0.5g 로 정밀하게 정하고, 30ml 에탄올을 넣고, 저온용해하고, 차갑게 식히고, 크레졸 레드 지시제 4 방울과 1 방울백리페놀 블루 지시제를 넣고 수산화나트륨으로 용액 (0./Kloc-) 을 적정한다. 각 1ml 수산화나트륨 적정 용액 (0. 1mol/L) 은 33.07MG C12H1/에 해당한다.
5.9 이뇨제.
5. 10 조명 보존, 밀봉 유지.
5. 1 1 제제 (1) 푸세미 정제? (2) 푸에세미 주사? (3) 화합물 furosemide 정제
5. 12 판 중화인민공화국 약전 20 10 판
6 푸세미 설명서 6. 1 약품명 푸세미
6.2 영어 이름 furosemide
6.3 furosemide 별칭 furosemide; 이뇨제 술폰산; 푸세미; 이뇨정신 복산 복수 닝; 루오 압축 정제; 푸란 포름산; 이뇨제 술폰 아미드; 라식스 속뇨
6.4 순환계 약물 분류 >: 강압제 > 이뇨강압제
6.5 투약 형태 1. 정제: 20mg 각; 40 밀리그램
주사: 20 밀리그램 (2 밀리리터).
6.6 푸세미의 약리작용인 푸세미는 짧고 강력한 술파민 이뇨제이다. Cl- 의 능동적 재흡수와 Na 의 수동적 재흡수를 억제함으로써 수승지 굵은 세그먼트에 작용한다. NaCl 재흡수 감소로 신장 골수 간질 침투 농도가 감소하고 농축 기능이 떨어지고 소변량이 증가한다. 속뇨는 작은 동맥을 확장해 주변 저항을 줄여 좌심 부담을 줄이고, 강한 이뇨작용을 통해 혈액용량과 회혈 용량을 빠르게 줄여 좌심 부담을 덜어준다. 속뇨는 수질과 수승지피질에 의한 Na+, Cl- 의 재흡수를 억제하고 Na+, Cl-, K+ 및 물의 대량배설을 촉진하며 신소관에 의한 Mg2+, Ca2+ 의 재흡수를 차단하고 Mg2+, Ca2+ 를 증가시킨다. 그 나트륨 촉진 작용은 티아진 이뇨제보다 강하다. 속뇨는 신장혈관을 확장하고, 신장혈류를 늘리고, 신장혈류 분포를 조절할 수 있다.
6.7 푸세미의 약대역학은 경구 복용한 후 위장관에서 빠르게 흡수되지만 완전하지는 않다. 생체 이용률 50% ~ 75%, 30 분 정도 효과가 있습니다. 혈약 농도 달봉 시간은 65438 0 시간으로 4 시간 동안 작용한다. 정맥 주사 후 5 분 동안 효과가 있고, 30 분 이내에 오줌 Na+ 배설량은 약 25 배, 24 시간 이내에 오줌량은 8 ~ 10L 에 달할 수 있다. 혈장 반감기는 0.2~0.25h 로 신장 기능이 미비할 때 반감기를 10h 로 연장할 수 있으며 혈장 단백질 결합률은 95 ~ 99% 이지만 요독증과 신장병 환자에서는 단백질 결합률이 낮아진다. 간에서의 분포 농도는 약 1/3 간을 통해 담즙에서 장으로 배출되어 배설물과 함께 배출된다. 소량만 간에서 대사한다. 푸세미 부분은 체내 대사 (65,438+00%) 로, 주요 대사산물은 2 아미노 4 염소 5 암모니아산 벤조산으로, 원약과 소량의 대사산물로 신장에서 배출된다. 신장 기능이 완전하지 않을 때 담즙을 통해 배설물에서 배출될 수 있다. 대부분 근곡소관 상피에서 관강 안으로 분비되어 원형으로 배출된다. 반감기는 약 2 시간, 노인, 신장 기능 부전 또는 요독증 환자는 10h 시간으로 연장할 수 있다. 약물 배설이 빠르기 때문에, 반복해서 약을 주는 것은 축적하기 쉽지 않다.
6.8 푸세미의 적응증은 각종 심장, 간, 신장부종, 급성 폐부종, 심부전, 신장 기능 부전, 독극물 배설로 인한 고칼슘혈증에 쓰인다. 환자의 신장 여과율이 낮거나 (분당 10ml 미만) 염소플라보노이드가 유효하지 않은 경우에도 속뇨는 이뇨작용을 한다. 그 기능은 산-염기 균형의 변화에 영향을 받지 않는다. 고혈압 위기의 보조 치료.
6.9 furosemi 1 금기. 장기 응용은 칼륨염을 적절히 보충하여 저칼륨 혈증을 금지해야 한다.
2. 푸세미는 유즙을 통해 배설할 수 있고, 기형적인 작용을 하며, 임산부와 수유기 여성은 금지된다.
간 뇌증은 금지되어 있습니다.
6. 10 고려 사항 1. 심각한 간 신장 기능 부전, 당뇨병, 통풍, 수유기 여성 및 어린이 환자는 신중하게 사용한다. 술파민 약물의 교차 알레르기 반응. 술파민 알레르기가 있는 사람에게는 신중히 사용하거나 비활성화해야 한다.
2. 치료 중 혈청 요소 질소 상승과 소뇨가 발생할 경우 약을 중단해야 한다.
3. 고질성 수종 환자는 푸세미를 복용한 후 저칼륨 혈증이 발생하기 쉬우므로 칼륨염을 동시에 주어야 한다.
4. 속뇨로 요산의 배설을 줄일 수 있기 때문에 고요산혈증이 생겨 통풍의 급성 발작을 유발할 수 있으며 통풍 환자는 신중하게 사용한다.
6. 1 1 CLOC-0/푸세미의 불량반응 장기약은 세포외액이 급격히 감소할 수 있고, 혈약 농도는 전해질 장애를 일으킬 수 있으며, 주로 저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 차염소산성 알칼리중독이 있다. 대량의 정맥 주사는 이명, 청력 저하, 일시적인 귀먹음을 유발할 수 있으며, 영구적인 귀먹음은 드물다. 고요산혈증을 유발하고 통풍을 유발하며 암모니아페닐나비와 함께 사용하면 이 반응의 발생률을 낮출 수 있다. 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 심지어 위출혈 등의 증상이 나타나고 장기간 사용하면 궤양이 생길 수 있다. 간혹 과립구 감소, 혈소판 감소, 다형성 홍반, 청력장애, 직립성 저혈압, 용혈성 빈혈, 알레르기 간질성 신장염 등을 볼 수 있다. , 정맥 주사에도 부정맥이 있습니다. 극소수의 경우 적용 후 간 기능 이상으로 췌장염과 황달이 발생할 수 있으며, 장기간 적용하면 위와 십이지장궤양이 생길 수 있다.
6. 12 푸세미의 사용법은 1 입니다. 처음엔 한 번에 20~40mg, 하루 1 회 또는 매번 40mg, 격일 1 회, 앞으로 한 번에 20 ~ 40mg, 하루 2 ~ 3 회. 최대 복용량은 매일 120mg 입니다. 어린이 초기 복용량은 일일 1 ~ 2 mg/kg 입니다. 장기 사용자 (7 ~ 10 일) 의 경우 약물의 이뇨작용이 사라지고 간헐 요법, 1 ~ 3 일 투여, 2 ~ 4 일 동안 약을 중단해야 한다.
2. 근육 주사 또는 정맥 주사: 매번 20 ~ 40 mg, 염화나트륨 주사로 희석한 후 천천히 드립, 격일 1 회.
3. 급성 폐부종: 성인정맥주사 초기 복용량은 40mg, 60 ~ 90 min 입니다.
4. 급성 신부전: 성인은 처음에 40 ~ 80 mg 를 사용할 수 있으며, 필요한 이뇨작용을 달성하기 위해 점차 증가하지만, 24 시간 필요한 총량은 500mg 를 거의 초과하지 않는다. 다량의 정맥 주사를 사용할 때, 청각 신경 손상을 피하기 위해 주사 속도는 분당 4mg 를 초과해서는 안 된다. Furosemide 의 강도는 복용량과 관련이 있습니다. 일반 선량 범위는 하루 40 ~ 200 밀리그램입니다. 사용하기 전에 소뇨 환자의 혈장 용량 부족 상황을 배제해야 한다. 경구: 성인이 먼저 20 ~ 80 mg 를 복용할 수 있으니 아침 1 번을 복용하는 것이 좋습니다. 이뇨작용이 없다면 6 ~ 8 시간마다 복용량 1 번을 늘릴 수 있다. 효과적인 유지량 차이는 매우 커서, 지금까지 명확한 상한선을 제시하지 않았다. 대량이 600mg 라는 보도가 나왔다. 1 ~ 2 대량의 복용량은 많은 소량보다 더 효과적이며, 특히 신장 기능이 부족한 환자이다. 푸세미는 매일 복용하거나, 다음날 복용하거나, 일주일에 2 ~ 4 일 정도 복용할 수 있다. 일부 완고한 수종 환자들에게는 간헐적인 약이 가장 효과적일 수 있다.
6. 13 약물 상호 작용은 고요산혈증을 유발하고 통풍을 유발하며 암모니아나비딘과 함께 사용하면 이 반응의 발생률을 낮출 수 있다. 신장독성 항생제 (두타옥심, 다점균, 카나마이신, 겐다마이신 등) 를 결합한다. ), 신장독성과 귀독성의 위험을 가중시키고, 두타옥심의 제거율을 낮추며, 때로는 급성 신장부전을 일으킬 수 있다. 아민 요오드톤, 벤질 브롬화 암모늄, 퀴니틴, 소탈로르와 함께 사용할 경우 첨단 비틀림형 실성심박동을 일으키기 쉬우므로 저칼륨혈증을 예방해야 한다. 설탕이나 소금 피질 호르몬과 양성마이신 B 와 함께 사용하면 저칼륨 혈증을 일으킬 수 있으므로 혈칼륨을 모니터링해야 한다. 벤토인 나트륨과 함께 이뇨작용이 50% 감소할 수 있다. 아스피린과 함께 요산이 높아지면 급성 통풍을 일으킬 수 있다. 병술폰슈는 푸세미의 반감기를 연장하고 이뇨작용을 증가시키지만 혈뇨산을 올릴 위험이 있으므로 통풍 환자는 사용을 피해야 한다. 바비타류와 페티딘은 속뇨의 이뇨작용을 현저히 약화시킬 수 있다. 염소베부틸 (아트로핀), 테오필린 등의 약품과 함께 사용하면 후자의 반감기를 연장하고 혈약 농도를 증가시키며 독성 작용을 증가시킬 수 있다. 근송약과 함께 사용하면 호흡근마비가 생기기 쉽다. 주사제가 산성침전을 만나다. 속뇨는 포도당산 칼슘, 비타민 C, 사환소, 요소, 아드레날린과 호환되지 않는다. Furosemide 는 아미노 글리코 시드 항생제와 호환되어서는 안됩니다. Furosemide 는 항 고혈압제의 역할을 증가 시킬 수 있고, 합동 약에서는 항 고혈압제의 양을 감소 시켜야 한다.
6. 14 전문가 리뷰 국내 보도. 예 1 1 예 전방이 없는 녹내장 여과 수술 환자, 산동제, 식초 염소, 만니톨 등 약물 치료 및 거품에 가압붕대가 유효하지 않은 후 2 ~ 5 일, 푸세미 20 ~ 40 mg+포도당 주사액 50% 60ml 정맥 추가 또 다른 보고서에 따르면 신생아 일과성 고혈당의 경우 이뇨효과가 좋지 않을 때 매일 정맥 주사나 경구 160mg 까지 매일 증가해 좋은 결과를 얻을 수 있다. 속뇨근주 연합 항생제로 소아 중증 폐렴 50 건을 치료하여 어린이의 입원 시간을 3 일 단축시켰다. 60 ~ 65,438+000MG 정맥 주사, 간격 65,438+0 ~ 2H 로 갈고리 나선병을 치료하고 급성 신장기능 부전 65,438+03 건을 치료한다. 24 시간의 총 복용량은 (65,438+0.5 0.2) G 로 65,438+00 건을 치료하고 불량반응이 없다. 2.5 ~ 3.5 mg/kg 의 고용량 정맥 주사 10% 포도당 주사액 40ml 로 급성 뇌부종과 급성 폐부종을 구조했다. 2 ~ 4 시간마다 반복, * * * 2 ~ 4 회, 환자는 처음 약을 복용한 후 약 15 ~ 20 분 동안 대량의 배뇨, 5 1 분. 이뇨제는 현재 임상적으로 가장 많이 사용되는 이뇨제로 빠르고 믿을 수 있으며 각종 원인으로 인한 부종에 적합하며 급성 폐부종에 선호되는 약이다. 이뇨제 중 푸세미의 불량반응은 상대적으로 가볍고 안전해 임상의사들의 환영을 받았다. 이 약의 가장 큰 불량반응은 물 전해질 장애, 특히 저칼륨 혈증이며, 가능한 한 예방해야 한다. 저칼륨 혈증은 종종 심각한 실성 부정맥, 특히 유기성 심장병 환자를 일으킬 수 있기 때문이다.
7 furosemide 중독 furosemide (furosemide) 는 주로 신장 수질 상승과 피질에 의한 Cl, Na+ 의 재 흡수를 억제하고 Cl, Na+, K+ 및 물의 배설을 촉진하며 이뇨 작용을 한다. 임상적으로 심원성 부종, 신장성 부종, 간경화 복수, 폐부종, 뇌부종, 급성 신장 기능 부전 또는 혈관벽 장애로 인한 외주부종을 치료하는 데 쓰인다. 약물 중독은 독물의 배설을 가속화하는 데 사용될 수 있다. 이 약은 경구 흡수가 빠르다. 혈장 반감기는 30 ~ 70 min 으로 약 10% 가 체내에서 대사돼 주로 원형으로 신장을 통해 배설된다. 배설이 빨라 24 시간 후 조직 내에 뚜렷한 체류가 없다. 개 경구 LD50 은 2g/kg, 토끼는 0.8g/kg, 다람쥐는 4.6g/kg 입니다. 보통 복용량은 한 번에 20 밀리그램, 근육 주사 또는 정맥 주사입니다. 경구 40 mg/d. 주로 수염 대사에 영향을 주어 물 전해질 불균형과 산-염기 균형을 초래한다. [1]
체표면적 계산기 체질량지수 계산 및 평가 여성안전기 계산기 출산 예정일 계산기 임신기 정상 체중 증가약 안전분류 (FDA) 오행팔자 성인 혈압 평가 체온수준 평가 당뇨병 식생활 권장 임상 생화학상공통 단위 변환 기초대사율 계산 나트륨 보충계산기 철보충계산기 처방전 자주 라틴 약자 약동학 자주 기호 빠른 검사 유효 혈장 삼투압 계산기 알코올 섭취량 계산기
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7. 1 불량반응 임상증상 [2]:
1. 대사 이상
이 약은 이뇨작용이 빠르고 강력하여 물 전해질 불균형을 일으키기 쉬우며 탈수, 저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저염소혈증, 저마그네슘혈증, 차염소산염기중독이 발생한다.
2. 소화 시스템
메스꺼움, 구토, 입위가 타는 것, 거식, 복통, 설사, 변비, 대량의 복용량은 위와 십이지장궤양과 출혈, 급성 췌장염, 황달, 간경화 환자에게 간성 뇌질환을 일으킬 수 있다.
3. 순환 시스템
* * * 저혈압, 실신, 부정맥 (개별 보도로 방실 차단이 발생함), 혈전성 맥관염 등.
4. 비뇨기과
요통, 요빈도, 혈뇨, 소뇨, 혈뇨소 질소, 요당 상승, 고요산혈증, 급성 신장기능 부전 등.
중추 신경계 및 귀 독성
두통, 현기증, 현기증, 감각 이상, 이명, 청력 저하 또는 일시적인 청각 장애, 청력 저하가 발생할 수 있습니다.
6. 변태반응
피부 가려움증, 두드러기, 다형성홍반, 자반병, 감광성, 박탈성 피부염, 가끔 물집성 출혈성 피부염, 알레르기 천식, 알레르기 쇼크 등이 있다.
7. 기타
피로, 무기력, 갈증, 근육 경련, 고혈당, 급성 통풍, 홍반성 루푸스 활동 등. 가끔 남자는 여성스럽다.
7.2 furosemide 중독의 치료 포인트는 다음과 같습니다 [3]:
1. 경구 대량 중독자는 즉시 구토와 위를 씻어야 한다.
액체와 칼륨 염을 보충하고 물과 전해질의 불균형을 바로 잡으십시오.