제약 산업 OA 시스템에는 어떤 기능 모듈이 있어야 합니까?

제약 산업에 대한 국가의 규제는 매우 엄격하여 각종 기준과 규범이 전체 생산 경영 과정을 관통한다. 정보 관리 도구는 제약 회사가 규제를 효과적으로 시행하고 의약품 생산 및 판매 준수를 촉진하는 중요한 수단이 되었습니다. 의약품 제조는 의약품 품질의 관건이며, 생산 기술, 공예, 설비에서 관리제도에 이르기까지 엄격한 규정이 있다. 국제 우수 생산 규범 (GMP) 및 양호한 품질 관리 사양 (GSP) 을 준수해야 할 뿐만 아니라 정보 관리 시스템은 표준 CSV 인증을 통과해야 합니다.

생산 관리는 복잡하고 엄격하며, 수동 관리는 시간이 많이 걸리고 통제하기 어렵고, 약품 생산주기가 길어지며, 전자화 절차가 추진되어야 합니다. GMP 사양에 기반한 약품 관리 프로세스는 제어 지점이 많고, 절차가 복잡하며, 고리가 많고, 주기가 길다는 특징이 있어 시스템의 유연성과 조화에 대한 요구가 더 높다.

OA 시스템은 의약품 생산 및 관리 프로세스를 중심으로 모델링 엔진을 통해' 기본 관리+특색 애플리케이션 개발' 을 하나로 통합한 사무실 플랫폼을 구축하여' R&D, 생산, 판매' 에서 약품의 품질을 전반적으로 최적화합니다.

(OA 준수 CSV 인증 정보 관리 시스템)

전체 기능 소개:

프로세스, 프로젝트, 회의, 감독을 핵심으로 하는 신약 개발 플랫폼 자재 및 규정 준수 관리를 핵심으로 하는 GMP 관리 시스템 데이터, 고객 및 계약 관리가 지원하는 비즈니스 통합 시스템

전자 관리 촉진 표준 집행: 엄격한 업계 규범은 관리 허점을 용납할 수 없으며, 정보에서 업무에 이르는 포괄적인 전자화는 기업이 규범을 집행하고 의약 시스템의 표준화를 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다.

관리 모델 적용 범위 및 관리 향상: 플랫폼 기반 관리 모델은 엔터프라이즈 시스템의 적용 및 구현, 정보 투명성, 속도 향상, 비즈니스 관리 향상 등에 더 도움이 됩니다.