아네톨을 아니스알데히드로 전환하는 데 어떤 생물학적 방법이 사용됩니까?

특성 설명: 무색 투명한 유성 액체. 녹는점 0℃, 끓는점 249.5℃(248℃), 144-200℃(28kPa), 134-135℃(1.6kPa), 83℃(0.267kPa), 상대밀도 1.1191(15/4℃), 굴절률 1.5730, 인화점 108℃. 에탄올에 쉽게 용해되고, 클로로포름 등은 물에 용해되지 않습니다. 수증기로 증발할 수 있음.

제조방법 : 아니스알데히드는 회향유, 큐민유, 딜유, 아카시아꽃유, 바닐라추출물 등에 함유되어 있으며, 천연원료에서 추출할 경우 오존, 질산, 과망간산칼륨 또는 알루마이트황산나트륨을 함유하고 있습니다. 산성 용액은 p-아미노벤젠 술폰산의 존재 하에서 산화됩니다. 에센셜 오일에서 분리된 아네톨은 황혈염, 물, 중아황산나트륨 등 적절한 분해제를 첨가하여 분해하고, 프로필렌기의 이중결합을 끊어 아니살을 생성합니다. 이 방법은 아네톨 계산을 기준으로 60%의 수율을 갖습니다.

아니스알데히드는 에센셜 오일에서 분리되기 전에 발견되어 합성되었습니다. 본 제품은 페놀, 아니솔, p-크레졸메틸에테르, p-하이드록시벤즈알데히드 등 다양한 원료로 제조할 수 있습니다. 황산디메틸을 사용하여 페놀을 메틸화한 후, 클로로메틸화 반응을 통해 얻은 아니솔에 클로로메틸기를 도입하고, 메테나민을 사용하여 염을 형성한 후 가수분해하여 클로로메틸기를 알데히드기로 전환(솜리 반응)하여 p-메톡시벤즈알데히드를 생성합니다. .

또 다른 유망한 방법은 p-크레졸을 메틸화하여 p-메틸 아니솔을 생성한 다음 산화시키는 것입니다. 외국에서는 현재 황산에서 p-메틸아니솔을 산화시키기 위한 산화제로 중크롬산칼륨, 과망간산칼륨 또는 이산화망간을 사용하고 있다.

사용법: 산사나무 향이 오래 지속되는 제품입니다. 산사나무, 해바라기, 라일락 에센스의 주요 향신료로 사용되며, 은방울꽃 에센스의 향료로 사용되며, 오스만투스 에센스의 변형제로도 사용됩니다. 본 제품은 우리나라의 GB2760-86에 따라 일시적으로 사용이 허용된 식용 향료로 주로 바닐라, 향신료, 살구, 크림, 회향, 캐러멜, 체리, 초콜릿, 호두, 라즈베리, 딸기 등의 향료를 제조하는 데 사용됩니다. , 그리고 민트. 귤 등의 에센셜 오일과 함께 사용하면 효과가 매우 좋습니다.

시안화물이 없는 아연 도금 DE 첨가제에 대한 탁월한 광택제로서 넓은 전류 범위 내에서 양극 분극을 개선하고 밝은 코팅을 얻을 수 있으며 환경 보호에 유리한 조건을 만들 수 있습니다.

제약산업에서 아목시실린 등 항균제를 제조하는 데 사용되며 항히스타민제의 중간체이다.

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