판토프라졸 소개

목차 1 병음 2 영문참고문헌 3 판토프라졸의 사용법 3.1 약품명 3.2 영문명 3.3 판토프라졸의 별칭 3.4 분류 3.5 제형 3.6 판토프라졸의 약리작용 3.7 판토프라졸의 약동학 3.8 판토프라졸의 적응증 3.9 판토프라졸의 금기사항 3.10 주의사항 3.11 판토프라졸의 부작용 3.12 판토프라졸의 용법 및 용량 3.13 판토프라졸과 다른 약물 간의 상호 작용 3.14 전문가 의견 첨부: * 판토프라졸 관련 약물 지침의 다른 버전 1 병음

pàn tuō lā zuò 2 영어 참조

판토프라졸 [상야의학전문사전] 3 판토프라졸 아졸 사용법 3.1 약품명

판토프라졸 3.2 영문명

판토프라졸 3.3 판토프라졸의 별칭

판토프라졸나트륨; 판리수; 펜토프라졸; 판메일루; 판토프라졸나트륨

분류

위점막 보호제 3.5 제형

장용 코팅 정제: 40mg. 3.6 판토프라졸의 약리학적 효과

판토프라졸은 판토프라졸의 나트륨염으로 판토프라졸과 동일한 효과를 가지고 있습니다. 판토프라졸은 위점막 벽세포에 선택적으로 작용하는 3세대 양성자펌프억제제로서 벽세포의 H와 K ATPase의 활성을 억제해 벽세포의 H가 위로 운반되는 것을 막아 위산분비를 억제하는 약물이다. . 판토프라졸은 약산성 환경에서 활성화된 후 양성자 펌프의 활성화 부위에 있는 두 부위에만 결합합니다(오메프라졸과 란소프라졸은 두 활성화 부위 모두에서 더 많은 결합 부위를 나타냄). 분자 수준에서 양성자 펌프에 결합할 때 선택성이 높습니다. 오메프라졸 및 란소프라졸과 비교하여 판토프라졸은 시토크롬 P450 의존 효소에 대한 억제 효과가 약합니다. 또한, 판토프라졸은 위액 분비량을 감소시키고 펩신의 분비와 활성을 억제할 수도 있습니다. 판토프라졸은 오메프라졸과 효능은 유사하지만 진통 효과는 오메프라졸보다 우수합니다. 판토프라졸의 정맥 주입은 소화성 궤양, 급성 위점막 병변, 복합 궤양(통증 완화 및 지혈) 치료에 상당한 효능을 가지며 총 유효율은 98.04%입니다. 동시에 판토프라졸은 기존 치료나 고용량 H2 수용체 길항제 치료로는 효과가 없는 소화성 궤양을 치료할 수 있습니다. 3.7 판토프라졸의 약동학

판토프라졸 판토프라졸과 판토프라졸나트륨 장용정은 경구 투여 후 소장을 통해 흡수되며, 흡수 지연 시간은 2.46시간이고 최고 도달 시간은 3.35시간입니다. , 혈장 반감기는 1.18시간이고 혈장 단백질 결합율은 92%입니다. 판토프라졸의 생체 이용률은 75% 이상이며 주로 간에서 대사되지만 시토크롬 P450과 거의 상호작용하지 않습니다. 신장에서 배설되며 약 80%가 대사물로 소변으로 배설됩니다. 대변과 혈장의 제거율은 시간당 11L입니다. 3.8 판토프라졸의 적응증

1. 십이지장 궤양, 위궤양, 급성 위점막 병변, 복합궤양 및 급성 상부 위장관 출혈.

2. 역류성 식도염.

3. 가스트린종(제로엘린거 증후군).

4. 다른 항균제(클래리스로마이신, 아목시실린, 메트로니다졸 등)와 병용하면 헬리코박터 파일로리 감염을 박멸하고 십이지장궤양, 위궤양의 재발을 줄일 수 있다. 3.9 판토프라졸의 금기사항

1. 판토프라졸에 알레르기가 있는 사람.

2. 모유 수유 중인 여성.

3. 임신 첫 3개월 이내의 여성. 3.10 주의 사항

간 및 신장 기능 장애가 있는 사람.

2. 판토프라졸 복용시 씹지 마세요.

3. 판토프라졸주사는 염화나트륨주사제나 특수용제를 사용하여 용해·희석할 수 있으며, 다른 용제나 약품을 사용하여 용해·희석하는 것은 금지되며, 4시간 이내에 다 사용해야 한다. 3.11 판토프라졸의 부작용

판토프라졸은 내약성이 좋습니다.

1. 가끔 현기증, 불면증, 졸음, 메스꺼움, 설사, 변비, 발진, 근육통 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 부종, 발열, 일시적 시각 장애(흐릿한 시력)는 개별적인 경우에 발생할 수 있습니다.

2. 다량 투여 시 부정맥, 아미노전이효소 증가, 신장기능 변화, 과립구 감소 등이 나타날 수 있다. 3.12 판토프라졸의 용법 및 용량

1. (1) 헬리코박터 파일로리 감염에 의한 십이지장 궤양 또는 위궤양(병용요법) 판토프라졸(1회 40mg, 1일 2회 투여) 아목시실린(각 1g) 회, 1일 3회) 클라리스로마이신(1회 500mg, 1일 3회) 또는 판토프라졸(1회 40mg, 1일 2회) 메트로니다졸(1회 500mg, 1일 3회) 3회) + 클라리스로마이신(500mg) 1회, 1일 3회 또는 판토프라졸 40mg을 1회, 1일 2회) 아목시실린(1g을 1회, 1일 3회) 메트로니다졸(500mg을 1회, 1일 3회). 병용 요법에서 메트로니다졸 함유 요법은 다른 요법으로 H. pylori 감염을 근절하지 못한 경우에만 사용해야 합니다. 병용 요법은 일반적으로 7일 동안 지속됩니다. 이후에도 증상이 지속되면 궤양의 완전한 치유를 보장하기 위해 판토프라졸을 계속 투여해야 합니다. 유지 용량은 하루 40mg입니다. (2) 헬리코박터 파일로리 감염이 없는 십이지장 궤양 또는 위궤양 및 역류성 식도염 : 매일 아침 경구 40 mg. 개별적인 경우, 특히 다른 치료법이 효과가 없는 경우 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다(즉, 하루 80mg). 십이지장궤양은 보통 2주 안에 낫지만, 위궤양과 역류성 식도염은 4주 치료가 필요하다. 개별적인 경우 치료기간을 4주(십이지장궤양), 8주(위궤양, 역류식도염)로 연장할 수 있다.

2. 정맥 점적: 1회 40mg, 1일 1~2회. 사용 전 동결건조분말 바이알에 특수용제 10ml를 주입한 후 녹인 액을 염화나트륨주사액 100ml에 넣어 희석하여 투여하고 13~50분 이내에 적하를 완료한다. 3.13 약물 상호 작용

1. 판토프라졸은 위 pH에 따라 생체 이용률이 달라지는 약물(예: 케토코나졸)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 이는 판토프라졸을 단기간 경구 투여하기 전에도 적용됩니다.

2. 판토프라졸의 유효성분은 간에서 시토크롬 P450 효소계에 의해 대사되므로 이 효소계에 의해 대사되는 다른 약물과의 상호작용 가능성을 배제할 수 없습니다. 그러나 카바마제핀, 카페인, 디아제팜, 디클로페낙, 디곡신, 에탄올, 글리부라이드, 메토프롤롤, 니페디핀, 페니토인, 테오필린, 와파린 린 및 경구 피임약과 같은 이러한 약물 중 다수는 구체적으로 테스트되었으며 판토프라졸과 이들 사이에 임상적으로 중요한 상호 작용은 없었습니다. 관찰됨.

3. 판토프라졸은 병용하는 알칼리성 제산제와 상호작용이 없습니다. 3.14 전문가 의견

1. H K-ATPase에 대한 강력한 선택 효과.

2. 인내심이 좋다.

3. 안전성이 뛰어나 간장 및 신장 기능이 저하된 환자, 노약자에게도 용량 조절 없이 사용 가능하다.