베바시주맙

베바시주맙은 치료약이지 화학요법 약물이 아닙니다.

FDA는 최근 베바시주맙을 전이성 대장암에 대한 1차 치료제로 승인했습니다.

베바시주맙은 실험실에서 대량 생산할 수 있는 유전자 조작 버전의 마우스 항체입니다. 이는 새로운 혈관 형성을 방지함으로써 작용하는 최초의 FDA 승인 단일클론 항체입니다. 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 결합하면 VEGF는 혈관 성장을 자극할 수 없어 종양 성장에 필요한 혈액, 산소 및 기타 영양소를 차단합니다.

베바시주맙에 대한 실험실 및 임상 연구는 30년 동안 진행되었습니다. 결장암의 경우 표준 화학요법 약물(이리노테칸, 5-플루오로우라실 및 류코보린)과 함께 베바시주맙을 정맥 투여하면 약 5개월간 환자의 수명이 길어질 수 있습니다. 표준 화학요법만 받은 환자들과 비교했을 때, 치료 요법을 받은 환자들은 평균 5개월 더 오래 살았고, 종양이 다시 자라기 시작하거나 새로운 종양이 나타나기 전까지 평균 4개월 더 오래 살았습니다.

베바시주맙의 심각하지만 흔하지 않은 부작용으로는 위장 천공, 상처 치유 불량, 폐출혈 또는 내부 출혈 등이 있습니다. 기타 더 흔한 부작용으로는 고혈압, 피로, 혈액 응고, 설사, 백혈구 감소, 두통, 식욕 감소, 구강 궤양 등이 있습니다.

또 다른 문제는 비용이 너무 높다는 것!