제니스테인 연구 제니스테인의 역사

제니스테인을 발견하다

1980년대 세계보건기구(WHO)가 주최한 종양역학조사에서 이상한 현상이 발견됐다. 한국과 동남아시아 거주자의 전립선암, 대장암 발병률은 유럽과 미국 선진국 거주자에 비해 현저히 낮으며, 일본인이 가장 낮은 발생률을 보입니다. 동남아시아 거주자의 유방암 및 전립선암 발생률은 미국의 1/4~1/10에 불과합니다. 예를 들어 하와이에 정착한 일본 여성이 유방암에 걸리더라도 전이되는 경우는 거의 없습니다. , 다발성 림프절 전이 가능성은 훨씬 더 낮으며 유방암 절제 후 생존 기간은 백인 여성 환자보다 훨씬 길다.

대장암, 유방암, 전립선암은 왜 지역적 분포가 뚜렷한가? 이는 전 세계 과학자들의 광범위한 관심을 끌었습니다. 그들은 조사를 수행하기 위해 해당 지역을 방문했으며 지역 수질, 토양 품질 및 작물은 물론 지역 주민들의 생활 및 식습관에 대한 심층적인 조사와 분석을 수행했습니다. 또한 인종, 지역, 생활 및 기타 관련 요인과 식습관과 기타 요인 및 종양 간의 관계를 조사한 결과, 아시아 거주자와 유럽 및 미국 거주자의 식습관이 다른 것으로 나타났습니다. 종양의 발병을 위해.

이소플라본이 함유된 식품은 호르몬 관련 종양 발생률이 낮은 동남아 거주자의 식단에서 큰 비중을 차지하고 있습니다. 일본의 유명한 장수 ​​연구자 이 지역에서 암 발병률이 가장 낮은 오키나와현에서 실시한 조사에 따르면 이 지역 주민들의 일일 이소플라본 섭취량은 평균 32mg, 최대 200mg인 것으로 나타났습니다. 서양인의 평균 식이 이소플라본 섭취량은 하루 5mg 미만입니다. 과학 연구자들이 암 위험이 낮은 부위에 있는 일본 남성과 암 고위험 부위에 있는 서양 남성의 혈액과 소변 내 이소플라본 함량을 테스트한 결과, 일본 남성의 제니스테인 혈장 농도는 180ng/ml인 것으로 나타났습니다. 이는 서양 남성(< 10ng/ml)에 비해 상당히 높았으며, 일본 남성의 소변 내 제니스테인 함량은 서양 남성의 30배에 달합니다. 이를 토대로 과학 연구자들은 제니스테인이 가장 가능성이 높은 항암 물질이라고 결론지었습니다. 암 발병률과 사망률.

제니스테인은 광범위한 항종양 활성을 갖는 것으로 밝혀졌다.

역학조사를 통해 제니스테인이 효과적인 항암 물질이라는 사실이 밝혀지면서 제니스테인은 즉시 전 세계 과학자들의 연구 관심을 불러일으켰다. 1987년 초에 Akiyamd 등은 Genistein이 특이적이고 강력한 단백질 티로신 키나제(PTK) 억제제임을 발견했습니다. PTK는 발암 및 악성 증식과 전이의 조절에 중요한 역할을 합니다. 이는 많은 성장 인자 수용체의 세포내 도메인으로, 종양 유전자 산물의 약 절반이 PTK를 함유한 유사한 성장 인자 수용체를 코딩하는 것으로 알려져 있습니다. 세포 변형과 밀접한 관련이 있습니다. 제니스테인은 c-src, v-abl 표피 성장 인자 수용체 등과 같은 시험관 내에서 다양한 PTK 활성을 억제할 수 있습니다. 왜냐하면 이들 인자의 세포막 수용체는 모두 PTK 활성을 갖고 있고 다음과 같은 많은 종양 유전자의 산물이기 때문입니다. Src 계열 막 단백질은 PTK(티로신 키나제)로 세포 성장과 분화를 조절하는 중요한 단백질입니다. 연구 결과, 제니스테인이 성장인자 수용체 PTK의 활성을 억제해 항암 효과를 발휘하는 것으로 나타났다.

다음으로 과학 연구진은 제니스테인에 대해 일련의 시험관 내 및 생체 내 항암 활성 실험을 진행한 결과, 제니스테인이 유방암, 전립선암, 전립선암 등 다양한 종양에 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 신장암, 위암, 대장암, 방광암, 폐암, 자궁암, 피부암, 백혈병, 림프종, 신경모세포종, 두경부암 등. 제니스테인은 단독으로 다양한 종양에 대한 예방 및 억제 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 많은 항종양제(타목시펜, 시스플라틴, 카르무스틴, 다우노루비신, 티아조푸란 등)와 함께 시너지적인 항종양 효과를 나타냅니다.

수많은 생체내 및 시험관내 실험에서 제니스테인은 단백질 티로신 키나제(PTK)의 티로신 인산화를 억제하고 세포 분화를 유도하며 DNA 토포이소머라제 II를 억제하는 등 광범위한 항종양 활성을 가지고 있는 것으로 나타났습니다. , 특정 세포주기를 억제하고, 프로그램된 세포 사멸을 유발하고, 종양 혈관 신생 및 항산화 효과를 억제합니다. 위의 생물학적 활동은 종양의 발생 및 발달과 밀접한 관련이 있습니다.