중화사전망 - 신화사전 - 아만타딘 소개

아만타딘 소개

목차 1 병음 2 영어 참고문헌 3 국가필수의약품 4 개요 5 아만타딘 사용법 5.1 약품명 5.2 영문명 5.3 아만타딘의 별칭 5.4 분류 5.5 제형 5.6 아만타딘의 약리작용 5.7 아만탄 아민의 약동학 5.8 아만타딘의 적응증 5.9 아만타딘의 금기사항 5.10 주의사항 5.11 아만타딘의 이상반응 5.12 아만타딘의 용법 및 용량 5.13 아만타딘과 다른 약물 간의 상호 작용 5.14 전문가 의견 6 아만타딘 중독 6.1 임상 발현 6.2 진단 6.3 치료 7 첨부된 참고문헌: * 아만타의 다른 버전 식사하다 관련 약물 지침 1 병음

jīn gāng wán àn 2 영어 참조

admantadine

amantadine [Landau 중국어-영어 사전]

adamantanamine ,virofral [Xiangya 의료 전문 사전] 3가지 국가 필수 의약품

아만타딘 필수 의약품과 관련된 국가 소매 가격 정보

일련 번호 필수 의약품

카탈로그 일련 번호 의약품 명칭 제형 규격 단위 소매 안내

가격 구분 비고 446 54 아만타딘정 100mg*24상자(병) 2.9 화학물질 및 생물학적 제제 부품* 447 54 아만타딘정 100mg*10상자(병) 1.2 화학물질 및 생물학적 제제 제품 부문 448 54 아만타딘정 100mg*60박스(병) 7 화학의약품 및 생물학적제제 부문 449 54 아만타딘정 100mg*100박스(병) 11.5 화학의약품 및 생물학적제제 부문

참고:

1. 표의 비고란 "*" 표시가 있는 제품은 대표제품입니다.

2. 표 중 대표제형규격을 비고란에 "Δ"로 표시한 경우에는 가격차이관계가 명확한 대표제형규격 및 관련규격의 가격은 잠정가격이다. 4 개요

아만타딘은 파킨슨병 치료약으로 뇌조직에 진입한 후 신경말단에서 도파민의 방출을 촉진하고 도파민의 흡수를 감소시켜 항진전 마비효과를 발휘할 수 있다. 또한 항담즙 효과도 있습니다. 떨림 마비에 확실한 효과가 있으며 떨림과 강직을 완화하는 데 좋은 효과가 있습니다. 신부전증이 있는 노인의 경우 치료 용량 중독이 발생할 수 있습니다. 혈청 아만타딘 수치가 1.5mg/L를 초과하면 중독이 발생할 수 있습니다. 이 약은 아시아 인플루엔자 A~II 바이러스에 치료 효과가 있으며 일정한 해열 효과가 있습니다. 진전마비에 사용할 경우 200mg/d를 초과하면 약효는 증가하지 않으나 독성은 점차 증가한다. 5 아만타딘에 관한 설명 5.1 약품명 5.2 영문명

아만타딘 5.3 아만타딘의 별칭

아만타딘; ; 인플루엔올; 프로텍신; 비로프랄; 분류

신경계 약물> 도파민성 수용체에 작용하는 약물

정제: 100mg;

2. 캡슐: 100mg

3. 시럽: 100mg(1ml)

5.6 아만타딘의 약리학적 효과

파킨슨병 치료에 있어서 작용 기전은 아직 불분명합니다. 이는 아만타딘이 선조체의 도파민 신경 말단에서 도파민(DA) 방출을 촉진한다는 사실과 관련이 있을 수 있습니다. 도파민은 카테콜아민의 작용과 관련되어 뉴런의 도파민 함량을 증가시킵니다. 동물 실험에서도 아만타딘을 사용한 후 동물의 뇌에서 도파민 방출이 증가한다는 사실이 입증되었습니다. 아만타딘은 RNA 바이러스에 대한 항바이러스제이기도 하며, 그 작용 메커니즘은 완전히 명확하지 않습니다. RNA 바이러스가 숙주 세포에 침투하는 것을 방지할 수 있습니다. 바이러스가 숙주 세포에 침투한 경우 바이러스가 코팅을 벗겨내고 핵산을 방출하는 것을 막아 바이러스의 초기 복제를 방해할 수도 있습니다. 또한, 숙주 세포막의 바이러스 채널을 밀봉하여 바이러스가 인간 세포에 침투하는 것을 방지할 수도 있습니다. 조직 배양에서 아만타딘은 점액바이러스(myxovirus)와 파라믹소바이러스(paramyxovirus) 감염을 예방할 수 있으며 시험관 내에서 랍도바이러스에도 효과적입니다. 그러나 임상적으로는 A형 인플루엔자 바이러스에만 효과적이다. 최근의 모든 천연 인플루엔자 A 바이러스는 아만타딘에 민감하지만, 조직 배양에서 아만타딘에 노출된 바이러스 균주에서 저항성 돌연변이가 관찰되었습니다. 약물 내성 메커니즘은 RNA 돌연변이입니다. 임상적으로 아만타딘은 B형 인플루엔자 바이러스와 파라인플루엔자 바이러스에 효과가 없습니다. 모든 종류의 파킨슨병에 대한 완화효과가 있으며 항담즙제보다는 효능이 강하지만 레보도파보다는 약하다. 복용 후 2주가 지나면 효과가 나타나며 4~8주간 지속된다. 아만타딘은 아시아인플루엔자A 바이러스에 대한 억제작용이 있어 바이러스의 확산을 억제하는 효과가 있으며, 이미 아픈 환자에게도 효과적이며 24시간 이내에 체온을 낮추고 약 36시간 이내에 증상을 현저히 감소시킬 수 있다. 아시아 인플루엔자 B 바이러스, 홍역 바이러스, 볼거리 바이러스 및 단순 포진 바이러스에 대해 비활성화됩니다. 5.7 아만타딘의 약동학

위장관에서 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 흡수된 후 타액과 코 분비물에 분포될 수 있습니다. 조직(특히 폐)의 수준은 혈청의 수준보다 높습니다. 태반 장벽을 통과할 수 있습니다. 체내 타액, 폐, 간, 신장에 가장 널리 분포되어 있으며, 생체막을 쉽게 통과하고 뇌척수액 내 약물 농도는 혈장 농도의 60%입니다. 경구 투여 후 최고점은 2~4시간이며, 최고 혈장농도는 약 0.3μg/ml로 매일 복용하는 경우 2~3일 이내에 항정상태 농도에 도달할 수 있으며, 항정상태 혈장농도에는 농도는 0.2~0.9μg/ml입니다. 체내에서 분해되고 대사되는 양은 매우 적으며 주로 신장을 통해 배설되며, 그 중 90% 이상이 원래의 형태로 사구체 여과를 통해 소변으로 배설되며, 일부는 수동적으로 재흡수될 수 있습니다. 신장 기능 장애가 있는 사람은 축적 중독에 걸리기 쉽습니다. 산성 소변에서는 배설 속도가 급격히 증가합니다. 소량은 모유로도 배설됩니다. 혈액투석은 혈액에서 소량의 약물(약 4%)만 제거합니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 반감기는 11~15시간이고, 신부전증 환자의 반감기는 24시간이며, 장기 투석 환자의 반감기는 7~10일에 이릅니다. 5.8 아만타딘의 적응증

1. 원발성 파킨슨병, 뇌염후 파킨슨증후군, 일산화탄소 중독 후 파킨슨증후군, 뇌동맥경화증 파킨슨증 및 약물 유발 추체외로 반응에 사용됩니다.

2. 아시아 인플루엔자 AII 바이러스에 의한 호흡기 감염을 예방하거나 치료하는데도 사용됩니다. 불활성화 A형 인플루엔자 바이러스 백신과 병용하면 예방항체 생성을 촉진할 수 있다. 패혈증, 바이러스성 폐렴 치료에 항생제와 병용하며 해열 효과가 있다.

3. 원발성 파킨슨병과 뇌염후뇌염, 뇌동맥경화증 파킨슨병 증후군.

4. 항정신병 악성 증후군. 5.9 아만타딘 금기사항

1. 1세 미만 어린이에게는 금기입니다.

2. 아만타딘에 알레르기가 있는 분은 사용을 금지합니다.

3. 정신질환이 있는 아동에게는 금지됩니다.

4. 임산부, 수유부에게는 적합하지 않습니다. 5.10 주의 사항

1. (1) 뇌혈관 질환이 있거나 그 병력이 있는 사람 (2) 재발성 습진과 같은 발진의 병력이 있는 사람 (3) 말초 부종이 있는 환자; 심장 질환 환자; (5) 정신 질환 또는 중증 신경증 환자 (6) 신장 기능 장애 환자 (7) 간질 병력이 있는 환자;

2. 노인에 대한 약물의 영향: 노인 환자는 내성이 낮고 환각과 섬망을 경험할 수 있습니다.

3. 약물이 임신에 미치는 영향: 아만타딘은 태반을 통과할 수 있습니다. 동물 실험에 따르면 쥐가 하루 50mg/kg(인간에게 일반적으로 사용되는 양의 12배)을 섭취하면 배아에 독성이 있고 기형 발생을 일으킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

다른 데이터에서는 임신 첫 3개월 동안 아만타딘을 사용하는 임산부가 태아의 심혈관계에 영향을 미칠 수 있다고 보고합니다.

4. 투약 전후 및 투약 중 확인 또는 모니터링: (1) 아만타딘은 체내에서 분해 및 대사되는 양이 매우 적기 때문에 주로 소변으로 그대로 배설되며, 신장 기능 장애는 중독되기 쉽기 때문에 혈중 농도를 모니터링해야 합니다. 혈중농도는 1.5~2.0μg/ml를 초과하지 않아야 한다. (2) 1일 200mg을 초과하여 사용하는 경우에는 부작용이나 중독을 예방하기 위해 주의 깊게 관찰해야 한다. 특히 복용량을 늘린 후 며칠 이내에 혈압, 맥박, 호흡 및 체온을 모니터링하십시오.

5. 약을 복용한 후에는 운전이나 기계조작을 하지 마세요.

6. 일반적으로 1일 1~2회 복용 시 현기증, 불면증, 메스꺼움 등의 이상반응이 없어지거나 감소된다고 알려져 있습니다. 일부 데이터에서는 파킨슨병 환자가 하루 200mg 이상을 복용하면 약효는 증가하지 않으나 독성은 점차 증가한다고 보고 있다.

7. 불면증을 예방하려면 매일 오후 4시 이전에 마지막 약을 복용해야 합니다.

8. 신기능 장애 환자, 울혈성 심부전 환자, 말초 부종 환자, 기립성 저혈압 환자 또는 신장 청소율이 감소된 노인의 경우에는 아다만탄의 용량을 적절하게 감량하거나 중단해야 합니다. .아민.

9. 고용량 약물(1일 0.3g)은 불면증, 두통, 환각, 불명확한 언어, 정신불안, 운동장애, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 변비, 구강건조, 발진 등..

10. 과다복용 중독은 심각한 정서적 또는 기타 정신적 변화, 심각한 수면 장애 또는 악몽으로 나타날 수 있습니다. 복용량이 일반 복용량의 4 배인 경우 경련이 발생할 수 있습니다.

11. 과량투여의 치료: 아만타딘 과량투여에 대한 특별한 해독제는 없으므로 과량투여 시에는 대증요법과 지지요법만을 사용할 수 있다. 보조 요법에는 즉각적인 위 세척, 구토 유도, 다량의 수액 및 이뇨, 아만타딘 배설 속도를 증가시키기 위한 소변 산성화, 혈압, 맥박, 호흡, 체온, 전해질, 소변 pH 및 배설 모니터링이 포함됩니다. 필요한 경우 카테터 삽입. 과도한 움직임, 경련, 부정맥, 저혈압 등이 있는지 관찰하고 필요에 따라 진정제, 항경련제, 항부정맥제를 투여하고, 필요하면 기타 약물을 투여한다. 중추신경계 중독의 증상을 조절하기 위해 피소스티그민을 성인의 경우 1~2시간마다 1~2mg씩 투여하며, 소아의 경우 5~10분마다 0.5mg을 투여한다. 시간당 2mg에 도달할 수 있습니다.

12. 약을 복용한 후 갑자기 약을 중단하지 마십시오. 그렇지 않으면 파킨슨병이 악화될 수 있습니다. 약물을 중단할 때에는 복용량을 점진적으로 줄여야 합니다.

13. 알코올 중독자는 쉽게 취할 수 있으므로 치료 중에 술을 마시는 것은 바람직하지 않습니다. 5.11 아만타딘의 부작용

1. 아만타딘의 항담즙 효과는 환각과 정신적 혼란을 유발할 수 있으며, 이는 노인 환자에서 발생할 가능성이 더 높습니다. 기타 정신적 변화.

2. 덜 흔한 증상으로는 항담즙 효과로 인해 발생하는 배뇨 곤란(주로 노인에게서 발생), 기립성 저혈압으로 인해 발생하는 경우가 많습니다.

3. 매우 드문 경우에는 불명료한 말투, 통제할 수 없는 안구 운동 등이 있으며 이는 일반적으로 과도한 중추신경계 흥분 또는 중독의 징후입니다. 또한 백혈구감소증을 유발하여 인두염 및 발열을 유발할 수도 있습니다. ( 중추 신경계 손상 또는 중독)이 일반적입니다. 시력 흐림, 변비, 입, 코, 목의 건조함, 두통, 발진, 피로, 쇠약, 구토 등이 드물거나 극히 드뭅니다.

5. 기타 이상반응: 심한 경우에는 뇌동맥경화증을 유발할 수 있습니다. 간질 환자에게 간질 발작을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다.

6. 장기간 치료 중 흔히 나타나는 부작용으로는 발이나 하지의 붓기, 설명할 수 없는 호흡곤란 등이 있습니다. 울혈성 심부전으로 인해 급격한 체중 증가가 발생할 수도 있습니다. 5.12 아만타딘의 용법 및 용량

1. 경구투여: (1) 항진전마비: ① 1회 100mg, 1일 1~2회 ② 수개월 투여 후 점차 약효가 약화될 수 있다. .

1일 용량을 300mg까지 증량하거나, 치료효과를 회복하기 위해 몇 주간 일시적으로 투여를 중단한 후 다시 사용할 수 있다. 파킨슨병 약물은 하루 100mg으로 치료를 시작하고, 필요한 경우 1~수주 후에 복용량을 매번 100mg으로 늘릴 수 있으며, 여전히 최적 복용량에 도달하지 못한 경우 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다. ④ 아만타딘을 레보도파와 병용하는 경우에는 아만타딘의 용량을 1일 1~2회 100mg으로 유지하고, 최고가 될 때까지 레보도파의 용량을 점차적으로 증량한다. ⑤ 아만타딘과 항담즙성 항진전마비제 또는 레보도파를 병용하면 시너지 효과를 낼 수 있다. 따라서 병용투여 시 레보도파 단회용량을 줄여 증상이나 이상반응을 개선하거나 유효성 변동을 예방할 수 있다. 치료 효과가 감소된 경우에는 아만타딘을 첨가하여 치료 효과를 회복할 수 있으며, 약물 유발 추체외로 반응의 경우에는 처음에 아만타딘 100mg을 하루 2회 사용할 수 있습니다. 1일 복용량을 증량할 수 있습니다. 300mg으로 증량하여 나누어 복용하세요. ⑦ 1일 최대 복용량은 400mg입니다. (2) 항바이러스제: ① 1회 200mg, 1일 1회 또는 1회 100mg, 12시간마다 ② 예방약은 환자와 접촉하기 전에 시작하고, 접촉한 후 복용하는 경우에는 다음과 같이 사용한다. 최소 10일. 인플루엔자 유행기간(대부분 6~8주)에는 매일 약을 복용하거나, 면역활성이 나타날 것으로 예상될 때까지 비활성화된 인플루엔자A 바이러스 백신을 병용할 수 있다. ③ 비활성화된 인플루엔자A 바이러스 백신과 병용할 경우, 예방항체 생성을 위해 아만타딘은 2~3주간 지속적으로 복용한 후 중단해야 합니다. 다만, 백신의 효과는 70~80%에 불과하므로 노약자나 고위험군에서는 투약기간을 연장하는 것이 유리할 수 있으며, 인플루엔자 치료는 증상 발현 후 24~48시간 이내에 시작해야 한다. 증상이 사라지면 amantadine을 5일간 계속 투여한다. ⑤ 1일 최대용량은 200mg이다. 신부전증에 대한 복용량: 복용량을 줄여야 합니다.

2. 어린이: 경구 투여: (1) 신생아 및 1세 미만의 유아에게는 사용하지 마십시오. (2) 1~9세 어린이: 8시간마다 또는 매회 1.5~3mg/kg; 12시간 2.2~4.4mg/kg을 사용하고, 일부에서는 12시간마다 1.5mg/kg을 권장합니다. 일일 최대 복용량은 150mg을 초과해서는 안 됩니다. (3) 9~12세 어린이: 12시간마다 100mg을 경구 투여합니다. (4) 12세 이상 어린이: 성인 복용량을 참조하세요. 5.13 약물상호작용

1. 아만타딘은 다양한 항염증제, 항균제와 병용하면 항균제를 단독으로 사용하는 것보다 효과가 더 좋습니다.

2. 다른 항파킨슨제, 항히스타민제, 페노티아진 또는 삼환계 항우울제를 아만타딘과 병용하면 항담즙 효과를 강화할 수 있으며, 특히 정신 장애 환자, 환각 및 악몽 환자의 경우 더욱 두드러집니다. 이들 약물이나 아만타딘을 병용할 경우 복용량을 조절해야 합니다.

3. 중추신경계 자극제와 병용투여 시 중추신경계 자극 효과를 높일 수 있으며, 심한 경우 경련, 부정맥 등의 부작용을 일으킬 수 있다.

4. 트리암테렌과 병용 시 아만타딘의 신장 청소율이 감소하고 중독 반응의 발생률이 증가합니다. 두 약물을 함께 사용해야 하는 경우 아만타딘의 독성 효과를 모니터링해야 합니다.

5. 벨라도나와 아만타딘은 모두 항담즙 효과가 있으며, 함께 사용 시 과도한 항담즙 효과가 나타날 수 있습니다.

6. 설파메톡사졸과 아만타딘 복합제를 병용하면 세뇨관을 통한 두 가지의 분비가 감소되어 중추독성이 증가하고 불면증, 정신혼란 등의 증상을 유발할 수 있다.

7. 아레카 열매는 담즙 모방 효과가 있으며, 아만타딘과 함께 사용하면 두 가지의 담즙 효과와 항담즙 효과가 서로 상쇄되어 두 가지 효과가 모두 감소됩니다.

8. 브롬페리돌은 아만타딘의 약리작용에 반대될 수 있으므로 아만타딘의 효능을 감소시킬 수 있습니다.

9. 이론적으로 카바 뿌리는 아만타딘의 도파민 효과를 길항하여 아만타딘의 효능을 감소시킬 수 있습니다.

10. 조테핀은 도파민 수용체를 차단하여 아만타딘의 약리학적 효과를 길항할 수 있습니다.

11. 아세트아미노펜과 병용 시 두 약물의 약동학적 지표에 영향을 미치지 않으므로 병용시 용량을 조절할 필요는 없다.

12. 프라미펙솔과 아만타딘 사이에는 뚜렷한 상호작용이 관찰되지 않았습니다.

13. 아만타딘은 에탄올과 함께 사용하면 안 된다. 후자는 중추 부작용을 강화시켜 현기증, 실신, 정신적 혼란, 순환 장애 등의 증상을 유발할 수 있다.

14. 아만타딘은 음식의 영향을 받지 않으므로 공복에 복용하거나 음식과 함께 복용할 수 있습니다.

15. 부신피질 호르몬과 병용할 때는 주의해야 합니다. 5.14 전문가 의견

아만타딘은 원래 항바이러스제였지만 나중에 우연히 떨림마비를 치료할 수 있다는 사실이 밝혀졌지만, 효과는 레보도파보다 나쁘다. 일반적으로 아직까지 장기적인 효능은 확실하지 않다. , 치료 4~8주 후에는 효과가 점차 약해지며, 최대 1년까지 일정 기간 약물을 중단한 후 다시 사용할 수 있다고 생각하는 사람도 있습니다. 이전에 치료받지 않았던 마비진전증의 초기에 효과가 있으며, 항담즙제와 병용하면 시너지 효과가 있어 레보도파의 보조제로 사용할 수 있으며, 큰 용량을 견딜 수 없는 환자에게 효과적이다. 레보도파 투여 용량 또는 효능 변동이 있는 환자. 레보도파 치료를 받고 효과를 얻은 환자는 효과를 증가시킬 수 없습니다. 아만타딘은 아시아인플루엔자 AIII 환자와 바이러스 감염 및 발열 환자에게 사용할 수 있다. 이러한 유형의 인플루엔자 접촉에 대한 보호율은 약 70%입니다. 각종 염증, 패혈증, 바이러스성 폐렴 등에 항생제 단독 사용보다 항생제와의 병용 해열 효과가 더 좋습니다. 또한 항떨림 마비 효과가 있으며 다양한 유형의 파킨슨병에 좋은 치료 효과가 있습니다. 아만타딘은 운동성 저하 및 자세장애에 효과적이며 증상이 경미한 환자에게 적합하다. 효과가 빠르고 유지시간이 짧아 효과를 유지하기 위해 도파민억제제와 병용하거나 간헐적으로 사용할 수 있다. 떨림과 마비에 뚜렷한 효과가 있으며 항콜린제보다 효과가 더 좋습니다. 6 아만타딘 중독

아만타딘(트리사이클로데실아민, 아만타딘)은 뇌 조직에 들어간 후 신경 말단에서 도파민 방출을 촉진하고 도파민 흡수를 감소시켜 항진전 마비 효과를 발휘할 수 있습니다. , 항 담즙 특성이 있습니다. 떨림 마비에 확실한 효과가 있으며 떨림과 강직을 완화하는 데 좋은 효과가 있습니다. 효과의 발현은 상대적으로 빠르며 투여 후 48시간이 지나면 명백히 나타납니다. 생체 내 반감기는 10~28시간이고, 분포량은 4~8L/kg이며, 단백질 결합률은 60~70%이며, 체내 제거는 전적으로 신장 기능에 달려 있습니다. 신부전증이 있는 노인의 경우 치료 용량 중독이 발생할 수 있습니다. 혈청 아만타딘 수치가 1.5mg/L를 초과하면 중독이 발생할 수 있습니다. 이 약은 아시아 인플루엔자 A~II 바이러스에 치료 효과가 있으며 일정한 해열 효과가 있습니다. 떨림 방지 *** 보통 복용량은 0.lg, 1-2/d이고 최대 복용량은 0.2g, 2/d입니다. 혈중 약물 농도는 1.5~2.Oμg/ml 이하로 조절해야 합니다. 진전마비에 사용할 경우 200mg/d를 초과하면 약효는 증가하지 않으나 독성은 점차 증가한다. 항바이러스 용량은 0.1g, 2/d이고, 최대용량은 400mg/d이다. [1] 6.1 임상 증상

[1]

1. 일반적으로 사용되는 용량에서 이상반응은 드물게 졸음, 현기증, 우울증, 메스꺼움, 식욕부진을 경험합니다. 경구 투여 후 사지 피부에 Livedo retularis 및 발목 부종이 나타날 수 있습니다. 부종과 망상반사는 심각한 전신 변화를 암시합니다. 드물게 불명확한 말투, 시야 흐림, 불수의 안구진탕, 백혈구 감소증, 과립구 감소증, 발진 등이 나타날 수 있습니다.

2. 4회 경구투여 시 중독이 발생하며 경련, 심한 정서 또는 정신적 변화, 심한 수면장애 및 악몽, 항콜린성 과잉행동의 임상증상이 나타날 수 있다: 구강건조, 동공비대, 소변 보유. Torsade de Pointes와 같은 심실성 부정맥은 드뭅니다.

3. 환자는 치료 후 또는 급성 과다복용 후 며칠 이내에 고열과 강장제 발작이 발생할 수 있습니다.

4. 노인들은 아만타딘에 대한 내성이 낮고 환각, 정신 착란, 배뇨 곤란, ***저혈압으로 인한 실신을 경험할 수 있습니다. 6.2 진단

아만타딘 중독 진단의 핵심은 다음과 같습니다 [1]:

1. 아만타딘을 복용하거나 실수로 복용한 병력이 있고 위와 같은 임상증상이 있는 경우.

2. 다른 약물 중독 가능성을 배제합니다. 6.3 치료

아만타딘 중독 치료의 핵심은 다음과 같다[1]:

1. 아만타딘 중독은 특별한 해독제가 없으며 대증치료와 지지치료가 주를 이룬다.

2. 과다복용시 즉시 위세척을 실시하고 구토를 유도한 후 약용탄을 삼키십시오. 충분한 수분을 공급하고 소변을 산성화하십시오.

3. 과도한 움직임에는 진정제, 경련에는 진경제, 부정맥에는 항부정맥제를 투여합니다.

4. 고열이 있는 환자는 즉시 냉각시켜야 하며, 동시에 단트롤렌 1~2mg/kg을 5~10분에 1회, 총 10회 정맥주사한다. mg/kg, 4/일, ***2~3일.

아만타딘 금단 중에 발생하는 경우 아만타딘을 치료약으로 사용할 수도 있습니다.

5. 중추신경계 증상을 조절하기 위해 피소스티그민을 성인의 경우 1~2mg/(1~2)h씩 천천히 정맥 주사할 수 있습니다.